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苦參素氯化鈉注射液
苦參素氯化鈉注射液

苦參素氯化鈉注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:苦參素氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040988

生產(chǎn)企業(yè): 四川科倫藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細(xì)胞低下及其他原因引起的白細(xì)胞減少癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
苦參素氯化鈉注射液
苦參素氯化鈉注射液
注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽
主要成分

本品主要成分為苦參素,即氧化苦參堿。

其主要成份為還原型谷胱甘肽,其結(jié)構(gòu)式為:C10H18O6N3S

生產(chǎn)企業(yè)

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040988

國(guó)藥準(zhǔn)字H20031265

說明
作用與功效

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細(xì)胞低下及其他原因引起的白細(xì)胞減少癥。

1.化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時(shí);2.放射治療患者;3.各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;4.肝臟疾病:包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎)及其他化學(xué)物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。5.亦可用于有機(jī)磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。6.解藥物毒性(如腫瘤化療藥物,抗結(jié)核藥物,精神神經(jīng)科藥物,抗抑郁藥物,撲熱息痛等)。

用法用量

靜脈滴注。每日一次,每次0.4~0.6g。2個(gè)月為一個(gè)療程,或遵醫(yī)囑。

1.給藥途徑: ?1.1.靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。 ?1.2.肌內(nèi)注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。 2.用量: ?2.1.化療患者:給化療藥物前l(fā)5分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2-5天每天肌注本品0.6g。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時(shí),為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時(shí),建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。 ?2.2.肝臟疾病的輔助治療。 ?對(duì)于病毒性肝炎:1.2g,qd,iv,30天; ?重癥肝炎:1.2~2.4g,qd,iv,30天; ?活動(dòng)性肝硬化:1.2g,qd,iv,30天; ?脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天; ?酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14–30天; ?藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時(shí)間為1-2小時(shí)。 ?2.3.用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫(yī)囑。 ?2.4.其他疾?。喝绲脱跹Y,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉(zhuǎn)后每天肌內(nèi)注射0.3-0.6g維持。 3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據(jù)病情決定。

副作用

1、對(duì)本品過敏者禁用。2、有嚴(yán)重血液、心、肝、腎及內(nèi)分泌疾患者禁用。

對(duì)本品有過敏反應(yīng)者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒和兒童應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,尤其是肌內(nèi)注射。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期無禁忌。 老人注意事項(xiàng): 老年患者應(yīng)適當(dāng)減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴(yán)密監(jiān)視。

成分

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細(xì)胞低下及其他原因引起的白細(xì)胞減少癥。

1.化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時(shí);2.放射治療患者;3.各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;4.肝臟疾?。喊ú《拘?、藥物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎)及其他化學(xué)物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。5.亦可用于有機(jī)磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。6.解藥物毒性(如腫瘤化療藥物,抗結(jié)核藥物,精神神經(jīng)科藥物,抗抑郁藥物,撲熱息痛等)。

藥理作用

氧化苦參堿在四氯化碳及D-氨基乳糖實(shí)驗(yàn)性肝損傷中觀察到肝保護(hù)作用。臨床研究表明,TNF/TNF-R和Fas/Fasl是介導(dǎo)PSV肝毒性的兩條主要系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示氧化苦參堿通過抑制M,激活及分泌TNF-a,從而阻斷TNF-a的肝毒性,氧化苦參堿可增強(qiáng)NK細(xì)胞活性,改善和糾正免疫紊亂狀態(tài),使免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除病毒能力增強(qiáng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,氧化苦參堿在X射線照射前兩天開始肌內(nèi)注射200mg/kg,能明顯防止60Co照射所致家兔的白細(xì)胞降低,對(duì)照射所致小白鼠細(xì)胞下降也有明顯效果。研究表明,氧化苦參堿通過與OH作用形成有機(jī)自由基或氧化苦參堿自由基從而清除OH自由基,保護(hù)5’-TMP,使其免受輻射損傷,發(fā)揮抗癌作用。氧化苦參堿是對(duì)藥物代謝過程起關(guān)鍵作用的肝微粒體細(xì)胞色素P450的誘導(dǎo)劑。與環(huán)磷酰胺合用,有協(xié)同抗癌作用,機(jī)制之一為氧化苦參堿通過誘導(dǎo)P450,提高環(huán)磷酰胺的活化,并且氧化苦參堿與降低1/2劑量的環(huán)磷酰胺合用時(shí),抗癌作用相當(dāng)于原劑量作用,同時(shí)抑制了環(huán)磷酰胺對(duì)白細(xì)胞的毒性,明顯減輕了白細(xì)胞降低程度。

1.還原型谷胱甘肽是含有巰基(SH)的三肽類化合物,在人體內(nèi)具有活化氧化還原系統(tǒng),激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。 2.本品參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)和糖代謝,促進(jìn)體內(nèi)產(chǎn)生高能量,起到輔酶作用,是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶。 3.本品能激活體內(nèi)的SH酶等,促進(jìn)碳水化合物、脂肪及蛋白質(zhì)的代謝,以調(diào)節(jié)細(xì)胞膜的代謝過程。 4.本品參與多種外源性、內(nèi)源性有毒物質(zhì)結(jié)合生成減毒物質(zhì)。

注意事項(xiàng)

1、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用本品。2、嚴(yán)重肝功能不全者慎用,長(zhǎng)期使用應(yīng)密切注意肝功能變化。3、嚴(yán)重腎功能不全者,不建議使用本品。4、用藥后出現(xiàn)藥疹者應(yīng)停藥。

1.在醫(yī)生的監(jiān)護(hù)下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。 2.注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色。 3.放在兒童不易觸及的地方。 4.如在用藥過程中出現(xiàn)出疹、面色蒼白、血壓下降、脈搏異常等癥狀,應(yīng)立即停藥。 5.肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥時(shí)使用,并應(yīng)避免同一部位反復(fù)注射。

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