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注射用烏司他丁
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處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用烏司他丁

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990133

生產(chǎn)企業(yè): 廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎;3.急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用烏司他丁
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恩替卡韋片
恩替卡韋片
主要成分

糖蛋白。

恩替卡韋,其化學(xué)名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮-水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司

中美上海施貴寶制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990133

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080798

說明
作用與功效

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎;3.急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙肝的治療。

用法用量

1?急性胰腺炎、慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎,初期每次l00,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時(shí),每日1~3次,以后隨癥狀消退而減量; 2?急性循環(huán)衰竭,每次100,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時(shí),每日1~3次,或每次100,000單位溶于2ml0.9%生理鹽水注射液中,每日緩慢靜脈推注1~3次。并可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量:成人和16歲以上青年口服本品,每...

副作用

對(duì)本品過敏者禁用。

對(duì)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對(duì)照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室檢查異常情況相似。 在國(guó)外進(jìn)行的研究中,本品最常見的不良反應(yīng)有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良反應(yīng)有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。 國(guó)外臨床不良反應(yīng) 表9比較了在4項(xiàng)臨床研究中恩替卡韋和拉米夫定的不同。其中選擇了中等強(qiáng)度的不良反應(yīng)和治療過程中發(fā)生的至少有可能與用藥相關(guān)的臨床不良反應(yīng)作為比較的指標(biāo)。 表9: 四項(xiàng)拉米夫定對(duì)照的試驗(yàn)中,中等強(qiáng)度(2至4級(jí))的臨床不良反應(yīng)a 身體系統(tǒng)/ 初治病人b 拉米夫定治療失效病人c 不良反應(yīng) 恩替卡韋 拉米夫定 恩替卡韋 拉米夫定 0.5mg 100mg 1.0mg 100mg n=679 n=668 n=183 n=190

禁忌

成分

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性復(fù)發(fā)性胰腺炎;3.急性循環(huán)衰竭的搶救輔助用藥。

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙肝的治療。

藥理作用

本品系從人尿提取精制的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩(wěn)定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產(chǎn)生等作用,故而可用于急性循環(huán)衰竭的搶救治療當(dāng)中。

注意事項(xiàng)

1.有藥物過敏史、對(duì)食品過敏者或過敏體質(zhì)患者慎用。 2.本品用于急性循環(huán)衰竭時(shí),應(yīng)注意不能代替一般的休克療法(輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等),休克癥狀改善后即終止給藥。 3.使用時(shí)須注意,本品溶解后應(yīng)迅速使用。 4.妊娠中給藥的安全性未得到證明,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(鼠)顯示藥物在乳汁中有分布。所以,對(duì)孕婦和可能妊娠婦女應(yīng)根據(jù)病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應(yīng)避免哺乳。 5.兒童用藥的安全性尚未確定。 6.高齡患者應(yīng)適當(dāng)減量。

患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。 使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險(xiǎn)性。因此,需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。

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