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注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸

注射用門冬氨酸鳥氨酸

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用門冬氨酸鳥氨酸

批準文號:國藥準字H20060632

生產(chǎn)企業(yè): 武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內(nèi)用20g,第二個6小時內(nèi)分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸
利巴韋林膠囊
利巴韋林膠囊
主要成分

化學名稱:(S)-2,5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸鹽。化學結(jié)構(gòu)式:分子式:C9H19N3O6分子量:265.27

本品主要成份為:利巴韋林。其化學名稱為:1-?-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺

生產(chǎn)企業(yè)

武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

浙江誠意藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060632

國藥準字H10940157

說明
作用與功效

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內(nèi)用20g,第二個6小時內(nèi)分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

用法用量

急性肝炎,每天5-10g靜脈滴注。慢性肝炎或肝硬化,每天10-20g靜脈滴注。 (病情嚴重者可酌量增加,但概據(jù)目前的臨床經(jīng)驗,每天不超過40g為宜)。

口服 1?病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,療程7天。 2?皮膚皰疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,療程7天。 3?小兒每日按體重10mg/kg,分4次服用,療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。

副作用

對氨基酸類藥物過敏者及嚴重的腎功能衰竭(血清肌酐3mg/100ml)患者禁用。

對本品過敏者、孕婦禁用。

禁忌

兒童注意事項: 用量酌減,請遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 安全性尚未確定。動物實驗中未發(fā)現(xiàn)本品有生殖毒性作用。 老人注意事項: 無資料顯示需調(diào)整劑量。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品有較強的致畸作用,家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內(nèi)消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內(nèi)清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此種病例。 老人注意事項: 老年人不推薦應用。

成分

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥,特別適用于因肝臟疾患引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內(nèi)用20g,第二個6小時內(nèi)分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

藥理作用

本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物.谷氨酰胺是氨的解毒產(chǎn)物,同時也是氨的儲存及運輸形式;在生理和病理條件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成會受到鳥氨酸、門冬氨酸和其他二羧基化合物的影響。鳥氨酸幾乎涉及尿素循環(huán)的活化和氨的解毒的全過程。在此過程中形成精氨酸,繼而分裂出尿素形成鳥氨酸。門冬氨酸參與肝細胞內(nèi)核酸的合成,以利于修復被損傷的肝細胞。另外,由于門冬氨酸對肝細胞內(nèi)三羧循環(huán)代謝過程的間接促進作用,促進了肝細胞內(nèi)的能量生成,使得被損害的肝細胞的各項功能得以恢復。

藥理學廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用,其機制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產(chǎn)生。藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉(zhuǎn)移酶,從而引起細胞內(nèi)鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發(fā)現(xiàn)本品可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長類動物實驗并未發(fā)現(xiàn)藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別為30、36和120mg/kg或持續(xù)4周以上(相當于人用劑量:給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按體表面積折算),出現(xiàn)心臟損傷。

注意事項

在大量使用本品時,注意監(jiān)測血及尿中的尿素指標。

1.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。 2.對診斷的干擾:口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白含量下降。 3.盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內(nèi)給藥一般有效。本品不宜用于未經(jīng)實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。

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