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藻酸雙酯鈉片
藻酸雙酯鈉片

藻酸雙酯鈉片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:藻酸雙酯鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H41021003

生產(chǎn)企業(yè): 鄭州永和制藥有限公司

功能主治:主要用于缺血性腦血管病如腦血栓、腦栓塞、短暫性腦缺血發(fā)作及心血管疾病如高血壓、高脂蛋白血癥、冠心病、心絞痛等疾病的防治。也可用于治療彌漫性血管內(nèi)凝血、慢性腎小球腎炎及出血熱等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
藻酸雙酯鈉片
藻酸雙酯鈉片
雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片
主要成分

本品主要成分為:藻酸雙酯鈉。

雙嘧達(dá)莫?;瘜W(xué)名:2,2’,2”,2’’’-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇

生產(chǎn)企業(yè)

鄭州永和制藥有限公司

廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H41021003

國(guó)藥準(zhǔn)字H44020689

說(shuō)明
作用與功效

主要用于缺血性腦血管病如腦血栓、腦栓塞、短暫性腦缺血發(fā)作及心血管疾病如高血壓、高脂蛋白血癥、冠心病、心絞痛等疾病的防治。也可用于治療彌漫性血管內(nèi)凝血、慢性腎小球腎炎及出血熱等。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

用法用量

口服:一次50~100mg,一日2~3次。

口服,一次1-2片,一日三次,飯前一小時(shí)服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

有出血病史、血友病、腦溢血及嚴(yán)重肝、腎功能不全者禁用。

治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫,長(zhǎng)期服用最初的副作用多消失。常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見(jiàn)心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn),停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告中,罕見(jiàn)不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺(jué)異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動(dòng)過(guò)速。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

主要用于缺血性腦血管病如腦血栓、腦栓塞、短暫性腦缺血發(fā)作及心血管疾病如高血壓、高脂蛋白血癥、冠心病、心絞痛等疾病的防治。也可用于治療彌漫性血管內(nèi)凝血、慢性腎小球腎炎及出血熱等。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

藥理作用

本品為酸性多糖類藥物,是以藻酸為基礎(chǔ)原料,用化學(xué)方法引入有效基團(tuán)合成而得。其具有強(qiáng)分散乳化性能,且不易受外界因子影響,因其具有陰離子聚電解質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),沿鏈電荷集中,在其電斥力的作用下,能使富含負(fù)電荷的細(xì)胞表面增強(qiáng)相互間的排斥力,故能阻抗紅細(xì)胞之間和紅細(xì)胞與血管壁之間的粘附,具有改善血液流變學(xué)的粘彈性的作用。另外,本品能使凝血酶失活,其抗凝血效力相當(dāng)于肝素的1/3~1/2,能阻止血小板對(duì)膠原蛋白的粘附,抑制由于血管內(nèi)膜受損、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活,以及釋放反應(yīng)等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降血粘度、微動(dòng)靜脈解痙、紅細(xì)胞及血小板解聚等前列腺環(huán)素(PGI2)樣作用。本品還有明顯降低血脂的作用,應(yīng)用后不僅能使血漿中膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降,同時(shí)又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平,能抑制動(dòng)脈粥樣硬化病變的發(fā)生和發(fā)展,本品對(duì)外周血管有明顯的擴(kuò)張作用,能有效的改善微循環(huán),抑制動(dòng)靜脈內(nèi)血栓的形成,不僅具有治療作用,同時(shí)有可靠的預(yù)防作用。此外,本品還有降血糖和降血壓等多種功能。

具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗(yàn)

注意事項(xiàng)

凡有下列病癥者慎用: 1低血壓、低血容量者; 2血小板減少癥; 3非高粘滯血癥、非血小板聚集亢進(jìn); 4過(guò)敏性體質(zhì)。

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

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