注射用棓丙酯

舒洛地特軟膠囊

　　本品主要成份為棓丙酯

本品主要成份為舒洛地特。

江蘇康緣美域生物醫藥有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

國藥準字H20055560

注冊證號H20140120

用于預防和治療腦血栓、冠心病以及外科手術后的并發癥—血栓性深靜脈炎等。

有血栓形成危險的血管疾病。

　　用法用量：靜脈滴注，成人，一日一次，每次120-180mg，使用時在每瓶中加入5ml生理鹽水，振搖使完全溶解后，加至250-500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢靜脈滴注，10-15天為一療程。當本品不易溶解時，可直接用2ml丙二醇注射液溶解搖勻后使用。

軟膠囊，每次1粒，每天2次，距用餐時間要長，如在早上十時和晚上十時服用。通常用注射劑開始治療，維持15天至20天，然后服用膠囊30至40天，即45至60天為一療程，一年應至少使用2個療程。亦可遵醫囑調節用藥劑量。

　　尚不明確

以下的不良反應極少發生。軟膠囊：惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。如有其它或更嚴重的不良反應，請立即通知醫生。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。兒童用藥：未進行舒洛地特針對兒童的藥代動力學研究，關于兒童患者的臨床經驗也有限。老年用藥：未進行舒洛地特針對老年人的藥代動力學研究。但是在上市后監測的至少13個包含老年患者的臨床研究中，未發現老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對老年患者的特別注意事項，用藥是無需調整劑量。

用于預防和治療腦血栓、冠心病以及外科手術后的并發癥—血栓性深靜脈炎等。

有血栓形成危險的血管疾病。

　　1、明顯地抑制血栓素A2(TXA2)合成，對抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集，具有比阿司匹林(ASP)更強、更快的抗血小板聚集作用。2、增強纖溶活性，促進血栓溶解。3、降低全血比粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度。4、松弛血管平滑肌，擴張動脈，增加冠狀動脈和腦動脈的血流量。5、提高耐低壓缺氧能力。6、較強地清除自由基的作用。7、抑制毛細血管的炎性滲出。

本品必須完全溶解后方可注射，用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。

本藥十分安全，并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時，最好定期監測凝血指標 ：無。 不相容性 ：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時可能與堿性物質作用形成復合物。 常見的靜脈輸液時不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復合物、氫化可的松、透明質酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環素和鏈霉素等。 對駕駛和操縱機械的影響：無。 請放在兒童觸及不到的地方。