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注射用鹽酸艾司洛爾
注射用鹽酸艾司洛爾

注射用鹽酸艾司洛爾

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸艾司洛爾

批準文號:國藥準字H20061159

生產企業: 江蘇奧賽康藥業股份有限公司

功能主治:1.用于心房顫動、心房撲動時控制心室率。2.圍手術期高血壓。3.竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸艾司洛爾
注射用鹽酸艾司洛爾
尼莫地平片
尼莫地平片
主要成分

主要成f份:鹽酸艾司洛爾,其化學名:4-{[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-羥基]丙氧基}苯丙酸甲酯鹽酸鹽

尼莫地平。

生產企業

江蘇奧賽康藥業股份有限公司

拜耳醫藥保健有限公司

批準文號

國藥準字H20061159

國藥準字H20003010

說明
作用與功效

1.用于心房顫動、心房撲動時控制心室率。2.圍手術期高血壓。3.竇性心動過速。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。 治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的。

用法用量

1?控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min,約1分鐘,隨后靜脈點滴維持量:自0.05mg/kg/min開始,4分鐘后若療效理想則繼續維持,若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。 2?圍手術期高血壓或心動過速(1)即刻控制劑量為:1mg/kg30秒內靜注,繼續予0.15mg/kg/min靜點,最大維持量為0.3mg/kg/min。(2)逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。(3)治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。

動脈瘤性蛛網膜下腔出血: 除非特殊處方,否則推薦采用下述用法用量: 使用尼莫地平注射液治療5-14天,繼以尼莫地平片,每次60mg(2片),每日6次,服用7天。少量水送服完整片劑,與飯時無關。連續服藥間隔不少于4小時。發生不良反應的患者,應減量或中斷治療。嚴重的肝功能不良,尤其是肝硬化,由于首過效應的降低和代謝清除率的下降,導致尼莫地平生物利用度的升高,療效和副作用尤其是血壓下降就會更明顯。在這種情況下,根據血壓情況適當減量,如有必要,也應考慮中斷治療。 老年性腦功能障礙: 除非特殊處方,推薦劑量為每次30mg(一次1片),每日3次。少量水送服完整片劑,與飯時無關??诜崮仄狡瑪翟潞螅仨氈匦略u價是否仍存在治療的適應癥。

副作用

1竇性心動過緩患者禁用。 2Ⅰ度以上房室傳導阻滯患者禁用。 3心源性休克患者禁用。 4明顯的心力衰竭患者禁用。 5支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用。 6嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用。 7難治性心功能不全患者禁用。 8對本品過敏者患者禁用。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷: 按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:尼莫地平N=703;安慰JN=692;無對照研究:尼莫地平N=2496;截止至2005年8月31日),基于臨床研究的藥物不良反應如下: 使用尼莫地平治療動脈瘤性蛛網膜下腔出血和老年性腦功能障礙的不良反應(ADR)的報告頻率總結于下表中。在每一個頻率組中,不良反應的嚴重程度按遞減順序排列。 頻率被定義為: 十分常見(1/10), 常見(1/100且 少見(1/1000且 罕見(1/10000且 非常罕見( 不良反應列表-適應癥:動脈瘤性蛛網膜下腔出血 用于治療老年性腦功能障礙: 按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:尼莫地平N=1594;安慰劑N=l558;無對照研究:尼莫地平N=8049;截止至2005年10月20日),基于臨床研究的藥物不良反應如下: 常見項下不良反應的發生頻率低于2%。 使用尼莫地平治療的不良反應(ADR)的報告頻率總結于下表中。在每一個頻率組中,不良反應的嚴重程度按遞減順

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于孕婦尚無足夠的研究。擬在妊娠期應用本品時,必須依臨床的嚴重程度審慎權衡利弊。哺乳期:尼莫地平及其代謝物能進入人類乳汁中,濃度與母體中血漿濃度的水平相同。建議哺乳期婦女應用本品時避免喂哺嬰兒。體外受精:個別體外受精的案例中,鈣拮抗劑與精子頭部的可逆生化改變有關,可能導致精子功能損害。兒童用藥:尚無兒童用藥的安全性和有效性資料。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

1.用于心房顫動、心房撲動時控制心室率。2.圍手術期高血壓。3.竇性心動過速。

作為尼莫地平注射液預先使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。 治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的。

藥理作用

1藥理作用鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體,大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率,對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降血壓作用與β腎上腺素受體阻滯程度呈相關性。靜脈注射停止后10~20分鐘β腎上腺素受體阻滯作用即基本消失。電生理研究提示鹽酸艾司洛爾注射液具有典型的β-腎上腺素受體阻滯劑作用:降低心率,降低竇房結自律性,延長竇房結恢復時間,延長竇性心律及房性心律時的AH間期,延長前向的文式傳導周期。放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的劑量下,本品可降低靜息態心率、收縮壓、心率血壓乘積、左右心室射血分數和心臟指數,其效果與靜脈注射4mg普耐洛爾(心得安)相似。運動狀態下,鹽酸艾司洛爾注射液與心得安相似,均可減慢心率,降低心率血壓乘積和心臟指數,但對收縮壓的降低作用更明顯。心血管造影提示:在0.3mg/kg/min的劑量下,本品除引起上述作用,還可引起左室舒張末壓和肺動脈楔壓的輕度升高,停藥30分鐘后血液動力學參數即完全恢復。 2致癌、致突變和生殖毒性由于鹽酸艾司洛爾注射液的超短期使用方法,尚無其致癌、致突變和影響生殖的研究結果。

注意事項

1高濃度給藥(10mg/ml)會造成嚴重的靜脈反應,包括血栓性靜脈炎,20mg/ml的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應,甚至壞死,故應盡量經大靜脈給藥。 2本品酸性代謝產物經腎消除,半衰期(t1/2?)約3.7小時,腎病患者則約為正常的10倍,故腎衰患者使用本品需注意監測。 3糖尿病患者應用時應小心,因本品可掩蓋低血糖反應。 4支氣管哮喘患者應慎用。 5用藥期間需監測血壓、心率、心功能變化。

1.使用本品治療老年性腦功能障礙時,患有多種疾病的老年患者,如伴有嚴重腎功能不全(腎小球濾過率小于20毫升/分鐘)、嚴重的心功能不全時應定期隨訪檢查。 2.使用本品預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷時,雖然未顯示應用尼莫地平與顱內壓升高有關,但推薦對于顱內壓升高或腦水腫患者應進行密切的監測。 3.低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱)須慎用。 4.使用本品可能出現的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。 5.嚴禁使用超過有效期的尼莫地平片。 6.請放在兒童觸及不到的地方。

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