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注射用鹽酸艾司洛爾
注射用鹽酸艾司洛爾

注射用鹽酸艾司洛爾

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸艾司洛爾

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20061159

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.用于心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)時(shí)控制心室率。2.圍手術(shù)期高血壓。3.竇性心動(dòng)過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸艾司洛爾
注射用鹽酸艾司洛爾
鹽酸普萘洛爾片
鹽酸普萘洛爾片
主要成分

主要成f份:鹽酸艾司洛爾,其化學(xué)名:4-{[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-羥基]丙氧基}苯丙酸甲酯鹽酸鹽

本品主要成份為鹽酸普萘洛爾。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

山西新寶源制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20061159

國藥準(zhǔn)字H14021317

說明
作用與功效

1.用于心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)時(shí)控制心室率。2.圍手術(shù)期高血壓。3.竇性心動(dòng)過速。

①作為二級(jí)預(yù)防,降低心肌梗死死亡率。②高血壓(單獨(dú)或與其它抗高血壓藥合用)。③勞力型心絞痛。④控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。⑤減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。⑥配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細(xì)胞瘤病人控制心動(dòng)過速。⑦用于控制甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

用法用量

1?控制心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)時(shí)心室率成人先靜脈注射負(fù)荷量:0.5mg/kg/min,約1分鐘,隨后靜脈點(diǎn)滴維持量:自0.05mg/kg/min開始,4分鐘后若療效理想則繼續(xù)維持,若療效不佳可重復(fù)給予負(fù)荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。 2?圍手術(shù)期高血壓或心動(dòng)過速(1)即刻控制劑量為:1mg/kg30秒內(nèi)靜注,繼續(xù)予0.15mg/kg/min靜點(diǎn),最大維持量為0.3mg/kg/min。(2)逐漸控制劑量同室上性心動(dòng)過速治療。(3)治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。

①高血壓:口服,初始劑量10mg(1片),每日3次~4次,可單獨(dú)使用或與利尿劑合用。劑量應(yīng)逐漸增加,日最大劑量200mg(20片)。②心絞痛:開始時(shí)5mg~10mg(半片~1片),每日3次~4次,每3日可增加10mg~20mg(1片~2片),可漸增至每日200mg(20片),分次服。③心律失常:每日10mg~30mg(1片~3片),日服3次~4次。飯前、睡前服用。④心肌梗死:每日30mg~240mg(3片~24片),日服2次~3次。⑤肥厚型心肌?。?0mg~20mg(1片~2片),每日3次~4次。按需要及

副作用

1竇性心動(dòng)過緩患者禁用。 2Ⅰ度以上房室傳導(dǎo)阻滯患者禁用。 3心源性休克患者禁用。 4明顯的心力衰竭患者禁用。 5支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用。 6嚴(yán)重慢性阻塞性肺病患者禁用。 7難治性心功能不全患者禁用。 8對(duì)本品過敏者患者禁用。

①支氣管哮喘。②心源性休克。③心臟傳導(dǎo)阻滯(Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯)。④重度或急性心力衰竭。⑤竇性心動(dòng)過緩。

禁忌

成分

1.用于心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)時(shí)控制心室率。2.圍手術(shù)期高血壓。3.竇性心動(dòng)過速。

①作為二級(jí)預(yù)防,降低心肌梗死死亡率。②高血壓(單獨(dú)或與其它抗高血壓藥合用)。③勞力型心絞痛。④控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。⑤減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。⑥配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細(xì)胞瘤病人控制心動(dòng)過速。⑦用于控制甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。

藥理作用

1藥理作用鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時(shí)間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體,大劑量時(shí)對(duì)氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內(nèi)在擬交感作用或膜穩(wěn)定作用。它可降低正常人運(yùn)動(dòng)及靜息時(shí)的心率,對(duì)抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降血壓作用與β腎上腺素受體阻滯程度呈相關(guān)性。靜脈注射停止后10~20分鐘β腎上腺素受體阻滯作用即基本消失。電生理研究提示鹽酸艾司洛爾注射液具有典型的β-腎上腺素受體阻滯劑作用:降低心率,降低竇房結(jié)自律性,延長(zhǎng)竇房結(jié)恢復(fù)時(shí)間,延長(zhǎng)竇性心律及房性心律時(shí)的AH間期,延長(zhǎng)前向的文式傳導(dǎo)周期。放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的劑量下,本品可降低靜息態(tài)心率、收縮壓、心率血壓乘積、左右心室射血分?jǐn)?shù)和心臟指數(shù),其效果與靜脈注射4mg普耐洛爾(心得安)相似。運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下,鹽酸艾司洛爾注射液與心得安相似,均可減慢心率,降低心率血壓乘積和心臟指數(shù),但對(duì)收縮壓的降低作用更明顯。心血管造影提示:在0.3mg/kg/min的劑量下,本品除引起上述作用,還可引起左室舒張末壓和肺動(dòng)脈楔壓的輕度升高,停藥30分鐘后血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)即完全恢復(fù)。 2致癌、致突變和生殖毒性由于鹽酸艾司洛爾注射液的超短期使用方法,尚無其致癌、致突變和影響生殖的研究結(jié)果。

應(yīng)用本品可出現(xiàn)眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應(yīng)遲鈍等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng);頭昏(低血壓所致);心率過慢(<50次/分鐘);較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭;更少見的有發(fā)熱和咽痛(粒細(xì)胞缺乏)、皮疹(過敏反應(yīng))、出血傾向(血小板減小);不良反應(yīng)持續(xù)存在時(shí),須格外警惕雷諾氏征樣四肢冰冷、腹瀉、倦怠、眼口或皮膚干燥、惡心、指趾麻木、異常疲乏等。

注意事項(xiàng)

1高濃度給藥(10mg/ml)會(huì)造成嚴(yán)重的靜脈反應(yīng),包括血栓性靜脈炎,20mg/ml的濃度在血管外可造成嚴(yán)重的局部反應(yīng),甚至壞死,故應(yīng)盡量經(jīng)大靜脈給藥。 2本品酸性代謝產(chǎn)物經(jīng)腎消除,半衰期(t1/2?)約3.7小時(shí),腎病患者則約為正常的10倍,故腎衰患者使用本品需注意監(jiān)測(cè)。 3糖尿病患者應(yīng)用時(shí)應(yīng)小心,因本品可掩蓋低血糖反應(yīng)。 4支氣管哮喘患者應(yīng)慎用。 5用藥期間需監(jiān)測(cè)血壓、心率、心功能變化。

1本品口服可空腹或與食物共進(jìn),后者可延緩肝內(nèi)代謝,提高生物利用度。2受體阻滯劑的耐受量個(gè)體差異大,用量必須個(gè)體化。首次用本品時(shí)需從小劑量開始,逐漸增加劑量并密切觀察反應(yīng)以免發(fā)生意外。3注意本品血藥深度不能完全預(yù)示藥理效應(yīng),故還應(yīng)根據(jù)心率及血壓等臨床征象指導(dǎo)臨床用藥。4冠心病患者使用本品不宜驟停,否則可出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或室性心動(dòng)過速。5甲亢病人用本品也不可驟停,否則使甲亢癥狀加重。6長(zhǎng)期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量,至少經(jīng)過3天,一般為2周。7長(zhǎng)期應(yīng)用本品可在少數(shù)病人出現(xiàn)心力衰竭,倘若出現(xiàn),可用洋地黃苷類

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