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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準(zhǔn)文號:H20080618

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:有血栓形成危險的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
珍菊降壓片
珍菊降壓片
主要成分

野菊花膏粉、珍珠層粉、鹽酸可樂定、氫氯噻嗪、蘆丁。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江得恩德制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

H20080618

國藥準(zhǔn)字Z20053674

說明
作用與功效

有血栓形成危險的血管疾病。

降壓,用于高血壓癥。

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時間要長,如在早上十時和晚上十時服用。

口服,一次1片,一日3次或遵醫(yī)囑。 口服,一次1片,一日3次或遵醫(yī)囑。

副作用

對本品、肝素或肝素樣藥物過敏者,有出血素質(zhì)或患出血性疾病者禁用。

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉或便秘、黃疸、肝功能異常、藥物性肝炎、膽囊炎等。2.精神及神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、失眠、嗜睡、抑郁、精神緊張、焦慮、煩躁不安、暫時性精神狂亂及其他行為變化、多夢或惡夢、幻視幻聽等。3.皮膚及其附件:皮疹、皮炎、瘙癢、多汗、血管神經(jīng)性水腫、脫發(fā)等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎。4.全身性:口干、乏力、過敏樣反應(yīng)、水腫、發(fā)熱、疼痛、可樂定撤藥反應(yīng)、體重增加、酒精過敏等。5.代謝和營養(yǎng):低鉀血癥、低鈉血癥、高尿酸血癥、血糖升高、血清肌酸磷酸激酶濃度升高、低氯性堿中毒或低氯低鉀性堿中毒等。6.泌尿系統(tǒng):尿頻、尿急、排尿困難、尿潴留、夜尿增多、血尿、腎功能異常等。7.呼吸系統(tǒng):咳嗽、憋氣、呼吸困難等。8.心血管系統(tǒng):體位性低血壓、血壓過低、暈厥、胸悶、心悸、心動過速、心動過緩、心電圖異常(如:竇房結(jié)阻滯、交界性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯等)、心力衰竭等。9.血液系統(tǒng):紫癜、牙齦出血、白細(xì)胞減少、血小板減少、COOMBS試驗弱陽性。10.生殖系統(tǒng):男性性功能降低、男性乳腺發(fā)育。11.骨骼肌肉系統(tǒng):肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、下肢痙攣。12.視覺:眼睛干燥、眼睛灼痛、視力模糊和色覺

禁忌

成分

有血栓形成危險的血管疾病。

降壓,用于高血壓癥。

藥理作用

舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強(qiáng)抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關(guān)。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導(dǎo)致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶。由此舒洛地特通過抑制凝血酶而產(chǎn)生的抗血栓作用體現(xiàn)在阻止血栓形成和血栓增長兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過抗血小板聚集,激活循環(huán)和血管壁的纖溶系統(tǒng)而發(fā)揮作用。此外舒洛地特還可以通過降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環(huán),使有血栓形成危險的血管病變病人的血粘度參數(shù)恢復(fù)正常。舒洛地特的藥理學(xué)作用還包括通過保存血管壁上的正常負(fù)電荷和抑制細(xì)胞增殖及隨后發(fā)生的血管壁基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)功能喪失,來維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見的經(jīng)血管滲漏,這些大分子的滲漏是動脈粥樣硬化的早期癥狀,表現(xiàn)在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達(dá)240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續(xù)21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發(fā)現(xiàn)不耐受現(xiàn)象,血液化學(xué)參數(shù)和主要器官的病理解剖學(xué)也未發(fā)生改變。長期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結(jié)束后血液、尿液和糞便的參數(shù)及主要器官的組織學(xué)參數(shù)均無重要改變。胎兒毒性:對大鼠和兔進(jìn)行胎兒毒性試驗(25毫克/公斤體重,口服),未發(fā)現(xiàn)對胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進(jìn)行了以下試驗,未發(fā)現(xiàn)致突變作用:艾姆斯試驗;人類淋巴細(xì)胞的非程序化DNA修復(fù)合成試驗;曲霉屬分離試驗;曲霉屬交換試驗;曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗。

注意事項

本藥十分安全,并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時,最好定期監(jiān)測凝血指標(biāo)。對駕駛和操縱機(jī)械的影響:無。

1.本品是中西復(fù)方制劑,鑒于尚無充分的臨床研究數(shù)據(jù)證實本復(fù)方制劑可以減輕或消除其中化學(xué)藥品的不良反應(yīng)或其它應(yīng)當(dāng)注意的事項,故在此列出與所含化學(xué)藥品的相關(guān)內(nèi)容,以提示醫(yī)患在使用本品時予以關(guān)注。運(yùn)動員慎用。2.本藥中含有鹽酸可樂定、氫氯噻嗪、蘆丁三個化學(xué)藥物,鹽酸可樂定屬于中樞性α受體激動藥,單藥使用治療成人高血壓日服用總劑量不得超過0.8MG;氫氯噻嗪屬于噻嗪類利尿藥,單藥使用治療成人高血壓日服用總劑量不得超過100MG,并按降壓效果調(diào)整劑量,與其它抗高血壓藥合用時,單藥使用日服用總劑量不得超過20MG。蘆丁屬于維生素P類,單藥使用日服用總劑量不得超過120MG。

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