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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準(zhǔn)文號:H20080618

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
氯沙坦鉀片
氯沙坦鉀片
主要成分

本品的主要成分為氯沙坦鉀

生產(chǎn)企業(yè)

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

H20080618

國藥準(zhǔn)字H20030654

說明
作用與功效

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時(shí)間要長,如在早上十時(shí)和晚上十時(shí)服用。

對大多數(shù)病人,通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達(dá)到最大降壓效...

副作用

對本品、肝素或肝素樣藥物過敏者,有出血素質(zhì)或患出血性疾病者禁用。

本品耐受性良好;不良反應(yīng)輕微且短暫,尚未發(fā)生因藥物不良反應(yīng)而需終止治療病例。應(yīng)用本品時(shí)總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑類似。在對原發(fā)性高血壓的臨床對照研究中,1%及以上用本品治療的病人中,與藥物有關(guān)、發(fā)生率比安慰劑高的唯一不良反應(yīng)是頭暈。另外,不足1%的病人發(fā)生與劑量有關(guān)的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率較安慰劑低,但也有個(gè)別報(bào)道。在這些原發(fā)性高血壓的臨床雙盲對照研究中,應(yīng)用本品后,不論是否與藥物有關(guān),發(fā)生率在1%及以上的不良反應(yīng)有:氯沙坦鉀片(n=2085)空白片(n=535)全身腹痛1.71.7乏力/疲勞3.83.9胸痛1.12.6水腫/腫脹1.71.9心血管系統(tǒng)心悸1.00.4心動過速1.01.7消化系統(tǒng)腹瀉1.91.9消化不良1.11.5惡心1.82.8肌肉骨胳系統(tǒng)背痛1.61.1肌肉痙攣1.01.1神經(jīng)/精神系統(tǒng)頭暈4.12.4頭痛14.117.2失眠1.10.7呼吸系統(tǒng)咳嗽3.12.6鼻充血1.31.1咽炎1.52.6竇性失調(diào)1.01.3上呼吸道感染6.55.6本品上市后已報(bào)告的其它不良反應(yīng)包括:過敏反應(yīng):血管性水腫(包括導(dǎo)致氣道阻塞的喉及聲門腫脹,及/或面、唇、咽

禁忌

成分

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

藥理作用

舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強(qiáng)抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關(guān)。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導(dǎo)致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶。由此舒洛地特通過抑制凝血酶而產(chǎn)生的抗血栓作用體現(xiàn)在阻止血栓形成和血栓增長兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過抗血小板聚集,激活循環(huán)和血管壁的纖溶系統(tǒng)而發(fā)揮作用。此外舒洛地特還可以通過降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環(huán),使有血栓形成危險(xiǎn)的血管病變病人的血粘度參數(shù)恢復(fù)正常。舒洛地特的藥理學(xué)作用還包括通過保存血管壁上的正常負(fù)電荷和抑制細(xì)胞增殖及隨后發(fā)生的血管壁基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)功能喪失,來維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見的經(jīng)血管滲漏,這些大分子的滲漏是動脈粥樣硬化的早期癥狀,表現(xiàn)在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達(dá)240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續(xù)21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發(fā)現(xiàn)不耐受現(xiàn)象,血液化學(xué)參數(shù)和主要器官的病理解剖學(xué)也未發(fā)生改變。長期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結(jié)束后血液、尿液和糞便的參數(shù)及主要器官的組織學(xué)參數(shù)均無重要改變。胎兒毒性:對大鼠和兔進(jìn)行胎兒毒性試驗(yàn)(25毫克/公斤體重,口服),未發(fā)現(xiàn)對胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進(jìn)行了以下試驗(yàn),未發(fā)現(xiàn)致突變作用:艾姆斯試驗(yàn);人類淋巴細(xì)胞的非程序化DNA修復(fù)合成試驗(yàn);曲霉屬分離試驗(yàn);曲霉屬交換試驗(yàn);曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗(yàn)。

注意事項(xiàng)

本藥十分安全,并無特殊注意事項(xiàng)。但在同時(shí)使用抗凝劑治療時(shí),最好定期監(jiān)測凝血指標(biāo)。對駕駛和操縱機(jī)械的影響:無。

低血壓及電解質(zhì)/體液平衡失調(diào)血管容量不足的病人(例如應(yīng)用大劑量利尿藥治療的病人),可發(fā)生癥狀性低血壓。在使用本品治療前應(yīng)該糾正這些情況,或使用較低的起始劑量。(見用法用量)。肝功能損害藥代動力學(xué)資料表明,肝硬化病人氯沙坦的血漿濃度明顯增加,故對有肝功能損害病史的病人應(yīng)該考慮使用較低劑量(見用法用量)。腎功能損害由于抑制了腎素?血管緊張素系統(tǒng),已有關(guān)于敏感個(gè)體出現(xiàn)包括腎衰在內(nèi)的腎功能的變化的報(bào)導(dǎo);停止治療后,這些腎功能的變化可以恢復(fù)。對于雙側(cè)腎動脈狹窄或只有單側(cè)腎臟而腎動脈狹窄的病人,影響腎素?血管緊張素系統(tǒng)的其他藥物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有類似的報(bào)導(dǎo)。停止治療后,這些腎功能的變化可以恢復(fù)。

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