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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準文號:H20080618

生產企業:

功能主治:有血栓形成危險的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
培哚普利叔丁胺片
培哚普利叔丁胺片
主要成分

培哚普利叔丁胺。

生產企業

上藥東英(江蘇)藥業有限公司

批準文號

H20080618

國藥準字H20133146

說明
作用與功效

有血栓形成危險的血管疾病。

高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時間要長,如在早上十時和晚上十時服用。

培哚普利叔丁胺片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原發性高血壓:1.無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據療效,劑量可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進一步降低血壓。其余詳見內部說明書。

副作用

對本品、肝素或肝素樣藥物過敏者,有出血素質或患出血性疾病者禁用。

臨床副作用: 1.頭痛,疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣 2.體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項) 3.少數病例皮疹 4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙 5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性,但停藥后干咳消失。如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的。 6.極少見:血管神經性水腫(奎根水腫)(參閱:警告) 對實驗室指標的影響: 1.血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。 2.在腎小球腎病患者,ACE抑制劑可引起蛋白尿。 3.高血鉀,通常為一過性。 4.已報道貧血(參閱:注意事項)發生于服用ACE抑制劑治療的特殊病人(腎移植,血液透析)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:動物試驗無致畸報道,但是,在幾種物種發現有胚胎毒性。在臨床試驗中:無流行病學研究。在妊娠最初三個月內服用ACE抑制劑的個別妊娠者,未發現藥物引起先天性畸性;在妊娠的4至9個月里,特別是直到分娩時,服用ACE抑制劑的孕婦,具有腎損害的危險,表現為:降低胎兒腎臟功能并可能伴有羊水過少。新生兒腎衰合并低血壓和高血鉀甚至無尿(可逆或不可逆)。在整個妊娠期間服用ACE抑制劑治療,有少數顱穹隆畸形報告。因此:藥物引起畸形的危險較低。在治療中意外發現妊娠的病例,不定要終止妊娠。但應做B超監測顱穹隆的發育。另一方面,在服用ACE抑制劑時發現懷孕者,必須停止服藥,而且在整個妊娠中不再服用。在妊娠的4-9個月里,禁用培哚普利。哺乳:由于缺乏藥物進入母乳的資料,母乳喂養的母親禁止服用培哚普利。兒童用藥:兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。老年用藥:開始治療之前,應檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應根據血壓變化進行調整,在有水鈉丟失的病例則更應謹慎,以免引起血壓突然下降。

成分

有血栓形成危險的血管疾病。

高血壓與充血性心力衰竭。

藥理作用

舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結合的凝血酶。由此舒洛地特通過抑制凝血酶而產生的抗血栓作用體現在阻止血栓形成和血栓增長兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過抗血小板聚集,激活循環和血管壁的纖溶系統而發揮作用。此外舒洛地特還可以通過降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環,使有血栓形成危險的血管病變病人的血粘度參數恢復正常。舒洛地特的藥理學作用還包括通過保存血管壁上的正常負電荷和抑制細胞增殖及隨后發生的血管壁基底膜和細胞外基質功能喪失,來維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見的經血管滲漏,這些大分子的滲漏是動脈粥樣硬化的早期癥狀,表現在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發現不耐受現象,血液化學參數和主要器官的病理解剖學也未發生改變。長期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結束后血液、尿液和糞便的參數及主要器官的組織學參數均無重要改變。胎兒毒性:對大鼠和兔進行胎兒毒性試驗(25毫克/公斤體重,口服),未發現對胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進行了以下試驗,未發現致突變作用:艾姆斯試驗;人類淋巴細胞的非程序化DNA修復合成試驗;曲霉屬分離試驗;曲霉屬交換試驗;曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗。

注意事項

本藥十分安全,并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時,最好定期監測凝血指標。對駕駛和操縱機械的影響:無。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.腎功能不全患者慎用;3.定期監測血壓和腎功能;4.避免與保鉀利尿劑合用;5.過敏者禁用。

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