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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準(zhǔn)文號:H20080618

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:有血栓形成危險的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
主要成分

本品主要成份為坎地沙坦酯。

生產(chǎn)企業(yè)

廣州白云山天心制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

H20080618

國藥準(zhǔn)字H20051217

說明
作用與功效

有血栓形成危險的血管疾病。

原發(fā)性高血壓。

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時間要長,如在早上十時和晚上十時服用。

口服,一般成人1日1次,4-8mg坎地沙坦酯,必要時可增加劑量至12mg。

副作用

對本品、肝素或肝素樣藥物過敏者,有出血素質(zhì)或患出血性疾病者禁用。

至在日本獲得批準(zhǔn)時為止的調(diào)查:928例中有226例(24.4%),出現(xiàn)了包括臨床化驗值異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。以下不良反應(yīng)是根據(jù)上述調(diào)查確認(rèn)的:嚴(yán)重不良反應(yīng)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:項)。【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在圍產(chǎn)期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/Kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發(fā)生增多,另外也有報道,在妊娠中期和晚期,給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的高血壓患者,出現(xiàn)羊水過少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓,腎衰,高鉀血癥,頭顱發(fā)肓不良,以及可能由于羊水過少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。在灌胃給予圍產(chǎn)期以及哺乳期大白鼠本制劑后,10mg/Kg/日以上給藥組,可看到新生仔腎盂積水的發(fā)生增多。另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時,在300mg/Kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時,應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確定(無使用經(jīng)驗)。老年用藥:一般認(rèn)為對老年人不應(yīng)過度地降壓(有可能引起腦梗塞等)。應(yīng)在觀察患者的狀態(tài)下慎重服用。

成分

有血栓形成危險的血管疾病。

原發(fā)性高血壓。

藥理作用

舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強(qiáng)抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關(guān)。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導(dǎo)致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶。由此舒洛地特通過抑制凝血酶而產(chǎn)生的抗血栓作用體現(xiàn)在阻止血栓形成和血栓增長兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過抗血小板聚集,激活循環(huán)和血管壁的纖溶系統(tǒng)而發(fā)揮作用。此外舒洛地特還可以通過降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環(huán),使有血栓形成危險的血管病變病人的血粘度參數(shù)恢復(fù)正常。舒洛地特的藥理學(xué)作用還包括通過保存血管壁上的正常負(fù)電荷和抑制細(xì)胞增殖及隨后發(fā)生的血管壁基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)功能喪失,來維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見的經(jīng)血管滲漏,這些大分子的滲漏是動脈粥樣硬化的早期癥狀,表現(xiàn)在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達(dá)240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續(xù)21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發(fā)現(xiàn)不耐受現(xiàn)象,血液化學(xué)參數(shù)和主要器官的病理解剖學(xué)也未發(fā)生改變。長期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結(jié)束后血液、尿液和糞便的參數(shù)及主要器官的組織學(xué)參數(shù)均無重要改變。胎兒毒性:對大鼠和兔進(jìn)行胎兒毒性試驗(25毫克/公斤體重,口服),未發(fā)現(xiàn)對胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進(jìn)行了以下試驗,未發(fā)現(xiàn)致突變作用:艾姆斯試驗;人類淋巴細(xì)胞的非程序化DNA修復(fù)合成試驗;曲霉屬分離試驗;曲霉屬交換試驗;曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗。

注意事項

本藥十分安全,并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時,最好定期監(jiān)測凝血指標(biāo)。對駕駛和操縱機(jī)械的影響:無。

1. 孕婦、哺乳期婦女禁用;2. 嚴(yán)重肝、腎功能不全患者慎用;3. 低血壓患者慎用;4. 過敏體質(zhì)者慎用;5. 定期檢查血鉀水平;6. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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