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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):H20080618

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
羥苯磺酸鈣分散片
羥苯磺酸鈣分散片
主要成分

本品主要成份為羥苯磺酸鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇萬(wàn)高藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20080618

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080288

說(shuō)明
作用與功效

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

1.微血管病的治療

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時(shí)間要長(zhǎng),如在早上十時(shí)和晚上十時(shí)服用。

進(jìn)餐時(shí)口服,部分癥狀推薦指導(dǎo)劑量如下(或遵醫(yī)囑)

副作用

對(duì)本品、肝素或肝素樣藥物過(guò)敏者,有出血素質(zhì)或患出血性疾病者禁用。

本品即使長(zhǎng)期服用也耐受良好,但不能排除過(guò)敏反應(yīng)。罕見(jiàn)病例,尤在大劑量時(shí)可有胃部不適、惡心、胃灼熱及厭食。這些病例應(yīng)酌情減量,必要時(shí)停藥。

禁忌

成分

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

1.微血管病的治療

藥理作用

舒洛地特是一種對(duì)動(dòng)脈和靜脈均有較強(qiáng)抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關(guān)。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導(dǎo)致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過(guò)抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過(guò)肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶。由此舒洛地特通過(guò)抑制凝血酶而產(chǎn)生的抗血栓作用體現(xiàn)在阻止血栓形成和血栓增長(zhǎng)兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過(guò)抗血小板聚集,激活循環(huán)和血管壁的纖溶系統(tǒng)而發(fā)揮作用。此外舒洛地特還可以通過(guò)降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環(huán),使有血栓形成危險(xiǎn)的血管病變病人的血粘度參數(shù)恢復(fù)正常。舒洛地特的藥理學(xué)作用還包括通過(guò)保存血管壁上的正常負(fù)電荷和抑制細(xì)胞增殖及隨后發(fā)生的血管壁基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)功能喪失,來(lái)維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見(jiàn)的經(jīng)血管滲漏,這些大分子的滲漏是動(dòng)脈粥樣硬化的早期癥狀,表現(xiàn)在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達(dá)240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無(wú)任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過(guò)9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過(guò)9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續(xù)21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發(fā)現(xiàn)不耐受現(xiàn)象,血液化學(xué)參數(shù)和主要器官的病理解剖學(xué)也未發(fā)生改變。長(zhǎng)期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結(jié)束后血液、尿液和糞便的參數(shù)及主要器官的組織學(xué)參數(shù)均無(wú)重要改變。胎兒毒性:對(duì)大鼠和兔進(jìn)行胎兒毒性試驗(yàn)(25毫克/公斤體重,口服),未發(fā)現(xiàn)對(duì)胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進(jìn)行了以下試驗(yàn),未發(fā)現(xiàn)致突變作用:艾姆斯試驗(yàn);人類淋巴細(xì)胞的非程序化DNA修復(fù)合成試驗(yàn);曲霉屬分離試驗(yàn);曲霉屬交換試驗(yàn);曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗(yàn)。

本品能調(diào)整和改善毛細(xì)血管壁的通透性和柔韌性,拮抗誘導(dǎo)血管通透性增加的活性物質(zhì)(如組織胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質(zhì)酸酶、前列腺素、血小板激活因子(PAF))及防止膠原的改變。對(duì)血液高粘稠度,本品通過(guò)降低大分子血漿蛋白、纖維蛋白原和球蛋白的水平,調(diào)節(jié)白蛋白與球蛋白的比值,增強(qiáng)紅細(xì)胞的柔韌性和降低它們的高聚性。此外,還能激活纖維蛋白溶解,從而使血液粘滯性降低。對(duì)血小板高聚性,本品可減少血小板聚集因于的合成和釋放,明顯抑制多種聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素A2、血小板激活因子等)引起的聚集反應(yīng)和血小板自發(fā)性聚集反應(yīng),還能抑制二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)的血栓形成。此外還能改善淋巴液的回流。

注意事項(xiàng)

本藥十分安全,并無(wú)特殊注意事項(xiàng)。但在同時(shí)使用抗凝劑治療時(shí),最好定期監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo)。對(duì)駕駛和操縱機(jī)械的影響:無(wú)。

置于安全和兒童不能拿到的地方。

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