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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):H20080618

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片
主要成分

本品主要成份為奧美沙坦酯。

生產(chǎn)企業(yè)

北京福元醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20080618

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061312

說(shuō)明
作用與功效

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

本品適用于高血壓的治療。

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時(shí)間要長(zhǎng),如在早上十時(shí)和晚上十時(shí)服用。

劑量應(yīng)個(gè)體化。在血容量正常的患者中作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日一次。對(duì)進(jìn)行2周治療后仍需進(jìn)一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg沒(méi)顯示出更大的降壓效果。當(dāng)日劑量相同時(shí),每日2次給藥與每日1次給藥相比沒(méi)有顯示出優(yōu)越性。無(wú)論進(jìn)食與否,本品都可以服用。本品可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。對(duì)老年人、中度到明顯的肝腎功能損害(肌酐清除率<40ml/分鐘)的患者服用本品,無(wú)需調(diào)整劑量(見(jiàn)(藥代動(dòng)力學(xué))之特殊人群)。對(duì)可能的血容量不足的患者(如:接受利尿劑治療的患者,尤其是那些腎功能損害的患者)必須在周密的醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)下使用奧美沙坦酯,而且可以考慮使用較低的起始劑量。

副作用

對(duì)本品、肝素或肝素樣藥物過(guò)敏者,有出血素質(zhì)或患出血性疾病者禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。兒童用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。老年用藥:臨床試驗(yàn)中,沒(méi)有觀察到本品在老年患者與年輕患者之間藥效或者安全性方面的總體差異,老年患者服用本品不需調(diào)整劑量。但是不能排除某些年齡較大的個(gè)別患者敏感性較高的可能。

成分

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

本品適用于高血壓的治療。

藥理作用

舒洛地特是一種對(duì)動(dòng)脈和靜脈均有較強(qiáng)抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關(guān)。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導(dǎo)致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過(guò)抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過(guò)肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶。由此舒洛地特通過(guò)抑制凝血酶而產(chǎn)生的抗血栓作用體現(xiàn)在阻止血栓形成和血栓增長(zhǎng)兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過(guò)抗血小板聚集,激活循環(huán)和血管壁的纖溶系統(tǒng)而發(fā)揮作用。此外舒洛地特還可以通過(guò)降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環(huán),使有血栓形成危險(xiǎn)的血管病變病人的血粘度參數(shù)恢復(fù)正常。舒洛地特的藥理學(xué)作用還包括通過(guò)保存血管壁上的正常負(fù)電荷和抑制細(xì)胞增殖及隨后發(fā)生的血管壁基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)功能喪失,來(lái)維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見(jiàn)的經(jīng)血管滲漏,這些大分子的滲漏是動(dòng)脈粥樣硬化的早期癥狀,表現(xiàn)在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達(dá)240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無(wú)任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過(guò)9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過(guò)9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續(xù)21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發(fā)現(xiàn)不耐受現(xiàn)象,血液化學(xué)參數(shù)和主要器官的病理解剖學(xué)也未發(fā)生改變。長(zhǎng)期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結(jié)束后血液、尿液和糞便的參數(shù)及主要器官的組織學(xué)參數(shù)均無(wú)重要改變。胎兒毒性:對(duì)大鼠和兔進(jìn)行胎兒毒性試驗(yàn)(25毫克/公斤體重,口服),未發(fā)現(xiàn)對(duì)胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進(jìn)行了以下試驗(yàn),未發(fā)現(xiàn)致突變作用:艾姆斯試驗(yàn);人類淋巴細(xì)胞的非程序化DNA修復(fù)合成試驗(yàn);曲霉屬分離試驗(yàn);曲霉屬交換試驗(yàn);曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗(yàn)。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

注意事項(xiàng)

本藥十分安全,并無(wú)特殊注意事項(xiàng)。但在同時(shí)使用抗凝劑治療時(shí),最好定期監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo)。對(duì)駕駛和操縱機(jī)械的影響:無(wú)。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.嚴(yán)重腎功能不全者慎用;3.過(guò)敏體質(zhì)者慎用;4.定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能;5.服藥期間避免飲酒。

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