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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫(yī)保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):H20080618

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊
復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊
主要成分

地巴唑、鹽酸異丙嗪、磷酸氯喹、硫酸胍生、維生素B6、氯化鉀、利血平、氯氮、氫氯噻嗪、乳酸鈣、維生素B1、三硅酸鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

湖南康壽制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20080618

國藥準(zhǔn)字H43021810

說明
作用與功效

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

適用于高血壓病。

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時(shí)間要長,如在早上十時(shí)和晚上十時(shí)服用。

口服,遵醫(yī)囑。

副作用

對本品、肝素或肝素樣藥物過敏者,有出血素質(zhì)或患出血性疾病者禁用。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用。 2.嬰幼兒禁用。 3.嚴(yán)重肝腎功能不全患者禁用。 4.嚴(yán)重心力衰竭患者禁用。 5.對本品成分過敏者禁用。

禁忌

成分

有血栓形成危險(xiǎn)的血管疾病。

適用于高血壓病。

藥理作用

舒洛地特是一種對動(dòng)脈和靜脈均有較強(qiáng)抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關(guān)。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導(dǎo)致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶。由此舒洛地特通過抑制凝血酶而產(chǎn)生的抗血栓作用體現(xiàn)在阻止血栓形成和血栓增長兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過抗血小板聚集,激活循環(huán)和血管壁的纖溶系統(tǒng)而發(fā)揮作用。此外舒洛地特還可以通過降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環(huán),使有血栓形成危險(xiǎn)的血管病變病人的血粘度參數(shù)恢復(fù)正常。舒洛地特的藥理學(xué)作用還包括通過保存血管壁上的正常負(fù)電荷和抑制細(xì)胞增殖及隨后發(fā)生的血管壁基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)功能喪失,來維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見的經(jīng)血管滲漏,這些大分子的滲漏是動(dòng)脈粥樣硬化的早期癥狀,表現(xiàn)在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達(dá)240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續(xù)21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發(fā)現(xiàn)不耐受現(xiàn)象,血液化學(xué)參數(shù)和主要器官的病理解剖學(xué)也未發(fā)生改變。長期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結(jié)束后血液、尿液和糞便的參數(shù)及主要器官的組織學(xué)參數(shù)均無重要改變。胎兒毒性:對大鼠和兔進(jìn)行胎兒毒性試驗(yàn)(25毫克/公斤體重,口服),未發(fā)現(xiàn)對胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進(jìn)行了以下試驗(yàn),未發(fā)現(xiàn)致突變作用:艾姆斯試驗(yàn);人類淋巴細(xì)胞的非程序化DNA修復(fù)合成試驗(yàn);曲霉屬分離試驗(yàn);曲霉屬交換試驗(yàn);曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗(yàn)。

1.長期服用本品時(shí)有腹瀉、眩暈、倦怠、乏力口干、嗜睡、食欲減退、惡心、嘔吐、鼻塞,亦可有耳鳴、皮疹、頭痛、頭暈、抑郁、心動(dòng)過緩等癥狀。若癥狀持續(xù)出現(xiàn)須加注意。 2.需注意體位性低血壓、電解平衡失調(diào)、低鉀血癥、低鈉血癥、低氯血癥等。 3.本品中含利血平久用可引起震顫麻痹、精神抑郁癥并可使消化道潰瘍癥狀加重。 4.本品中氯氮有撤藥癥狀,停用后有失眠、異常激惹狀態(tài)及神經(jīng)質(zhì)。老年體弱、肝病患者對其中樞抑制作用較敏感。

注意事項(xiàng)

本藥十分安全,并無特殊注意事項(xiàng)。但在同時(shí)使用抗凝劑治療時(shí),最好定期監(jiān)測凝血指標(biāo)。對駕駛和操縱機(jī)械的影響:無。

1.對診斷的干擾:本復(fù)方制劑含異丙嗪在葡萄糖耐量試驗(yàn)中可顯示葡萄糖耐量增加。可干擾尿妊娠免疫試驗(yàn),結(jié)果呈假陽性或假陰性。 2.下列情況慎用: (1)有哮喘史者,可能用對茶酚胺耗失而致發(fā)病或加重。 (2)腦血管供血不全者,可因血壓低而致腦缺血加重。 (3)非高血壓所致的心力衰竭,可因液體潴留而加重。 (4)冠狀動(dòng)脈供血不足者,以及新近發(fā)生心肌梗死者,可因血壓降低而致心肌缺血加重。 (5)糖尿病時(shí)本品增強(qiáng)降血糖藥的作用。 (6)肝功能不全時(shí)本品代謝減慢,易致體內(nèi)蓄積。 (7)消化性潰瘍患者,可因本品使副交感張力相對增加而加重病情。 (8)嗜鉻細(xì)胞瘤患者,可因本品初期使兒茶酚胺釋出較多而使病情加重。 (9)腎功能不全時(shí),本品減低腎小球?yàn)V過率及腎血流減小,由于本品積蓄而致血壓過低,也可引起暫時(shí)性尿潴留。 (10)本品可能加重心動(dòng)過緩。 3.本復(fù)方制劑含鹽酸異丙嗪: (1)應(yīng)特別注意有無腸梗阻,或藥物的逾量、中毒等問題,因其癥狀體征可被異丙嗪的鎮(zhèn)吐作用所掩蓋。 (2過敏。已知對吩噻嗪類藥高度過敏的病人,也對本品過敏。

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