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舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊

舒洛地特軟膠囊

處方 非醫保

通用名稱:舒洛地特軟膠囊

批準文號:H20080618

生產企業:

功能主治:有血栓形成危險的血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒洛地特軟膠囊
舒洛地特軟膠囊
致欣(西尼地平片)
致欣(西尼地平片)
主要成分

本品主要成份為西尼地平。

生產企業

蚌埠豐原涂山制藥有限公司

批準文號

H20080618

國藥準字H20020577

說明
作用與功效

有血栓形成危險的血管疾病。

用于高血壓患者的治療。

用法用量

軟膠囊,每次日粒,第日2次,距用餐時間要長,如在早上十時和晚上十時服用。

成年人的初始劑量為每次5mg(每次一片),每天一次,早飯后服用。根據患者的臨床反應,可將劑量增加,最大可增至每次10mg(每次二片),每日一次,早飯后服用。

副作用

對本品、肝素或肝素樣藥物過敏者,有出血素質或患出血性疾病者禁用。

1.對本品中任何成分過敏的病人禁用。 2.懷孕婦女禁用。 3.由于會引起血壓過低等癥狀,故高空作業、駕駛機動車及操作機器工作時應禁用。

禁忌

成分

有血栓形成危險的血管疾病。

用于高血壓患者的治療。

藥理作用

舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶(ATIII)作用于游離凝血酶,而且通過肝素因子II(HCII)作用于與纖維蛋白結合的凝血酶。由此舒洛地特通過抑制凝血酶而產生的抗血栓作用體現在阻止血栓形成和血栓增長兩方面。舒洛地特的抗血栓作用還通過抗血小板聚集,激活循環和血管壁的纖溶系統而發揮作用。此外舒洛地特還可以通過降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環,使有血栓形成危險的血管病變病人的血粘度參數恢復正常。舒洛地特的藥理學作用還包括通過保存血管壁上的正常負電荷和抑制細胞增殖及隨后發生的血管壁基底膜和細胞外基質功能喪失,來維持血管壁通透選擇性作用。舒洛地特的維持血管壁通透選擇性作用可以防止不同高分子(如白蛋白、纖維蛋白原和脂蛋白)的常見的經血管滲漏,這些大分子的滲漏是動脈粥樣硬化的早期癥狀,表現在腎臟病變就是蛋白尿。急性毒性:小鼠和大鼠接受高達240毫克/公斤體重的口服給藥劑量,無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),1980毫克/公斤體重(腹腔注射);大鼠的半致死劑量(LD50)超過9000毫克/公斤體重(口服),2385毫克/公斤體重(腹腔注射)。亞急性毒性:狗連續21天以10毫克/公斤的劑量口服給藥,未發現不耐受現象,血液化學參數和主要器官的病理解剖學也未發生改變。長期毒性:大鼠和狗接受20毫克/公斤體重的口服給藥劑量180天,療程結束后血液、尿液和糞便的參數及主要器官的組織學參數均無重要改變。胎兒毒性:對大鼠和兔進行胎兒毒性試驗(25毫克/公斤體重,口服),未發現對胚胎-胎兒毒性。致突變作用:進行了以下試驗,未發現致突變作用:艾姆斯試驗;人類淋巴細胞的非程序化DNA修復合成試驗;曲霉屬分離試驗;曲霉屬交換試驗;曲霉屬蛋氨酸抑制因子試驗。

西尼地平在某些病人(約為6.86%)出現的不良反應見下表:不滿0.1~5%不滿0.1%泌尿系統尿頻、尿酸、肌酸、尿酸氮上升、尿蛋白陽性尿沉渣陽性神經系統頭痛、頭暈、肩肌肉僵硬發困、失眠、手顫動、健忘循環系統面色潮紅、心悸、燥熱、心電圖異常(ST段減低、T波逆轉)、低血壓胸痛、畏寒、期外收縮、性功能障礙消化系統AST、ALT、y-GTP上升等肝功能異常、嘔吐、腹痛、口渴便秘、腹脹血液系統白細胞數、嗜中性白細胞異常血小板減少、紅細胞、紅細胞比容、嗜酸性粒細胞和淋巴細胞異常過敏藥疹瘙癢感其他浮腫、疲倦、血清膽固醇上升、血清K和P的異常眼部干燥、充血、腓腸肌痙攣、味覺異常、尿糖陽性、空腹時血糖、總蛋白、血清Ca和CRP異常若出現以上異常,應及時詢問醫生并采取適當措施。

注意事項

本藥十分安全,并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時,最好定期監測凝血指標。對駕駛和操縱機械的影響:無。

老年患者使用時應從小劑量開始,并仔細觀察藥物的治療反應。與地高辛合用時,應密切注意地高辛的毒性反應。肝功能不全患者服用西尼地平時,血漿西尼地平的濃度會增加,故應慎用。西尼地平在肝臟中代謝,故與下列藥物合用時應注意:-抑制CYP3A4同工酶的藥物,如:西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、HIV蛋白酶抑制劑和氟西汀-CYP3A4同工酶誘導劑,如:苯妥英、卡馬西平和利福平-需CYP3A4同工酶代謝的藥物,如:環孢菌素-抑制或誘導CYP2C19同工酶的藥物-需CYP2C19同工酶代謝的藥物,如:S-美芬妥英和奧美拉唑葡萄汁可增加西尼地平的血藥濃度,故兩者不能合用。育齡婦女治療期間應采取避孕措施。充血性心力衰竭患者慎用。對下述情況時不推薦使用鈣拮抗劑:-不穩定型心絞痛-1個月內曾發生過心肌梗塞-左室流出道梗阻-未治療的充血性心衰對鈣拮抗劑有嚴重不良反應發生史者慎用。在治療開始、用藥劑量增加,能夠加劇咽痛的癥狀。慢性腎功能不全者慎用。與β-阻滯劑聯合用藥時慎用,特別是患有左心室功能不全者。芬太尼麻醉時,建議術前36小時停止服用硝苯吡啶,及其它二氫吡啶類衍生物。因突然停止給予鈣拮抗劑可能引起病情惡化,故需要停藥時應逐漸減量,并充分觀察癥狀后停藥.用量減至5mg時請使用其他藥物。停藥需在醫生指導下進行。

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