賴氨匹林腸溶膠囊

替米沙坦片

本品主要成分為DL－賴氨酸乙酰水楊酸鹽。

替米沙坦

四川禾正制藥有限責任公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H20000620

國藥準字H20041043

本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、短暫性腦缺血或中風發生。

用于原發性高血壓的治療。

口服，一日0.1～0.3g（1～3粒），一次或分次服用，或遵醫囑.本品應整粒吞服。

成人

下列情況應禁用： 1活動期潰瘍病或其它原因引起的消化道出血； 2血友病或血小板減少癥； 3有阿司匹林或其它非甾體抗炎藥過敏史者，尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、短暫性腦缺血或中風發生。

用于原發性高血壓的治療。

本品為阿司匹林與賴氨酸的復鹽。為非甾體抗炎藥，在體內解離為阿司匹林，小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

1.交叉過敏反應。對某一種水楊酸類藥物或非甾體抗炎藥過敏時也可能對另一種水楊酸類藥過敏。但是對本品過敏者不一定對非乙酰化的水楊酸類藥過敏 2.對診斷的干擾。1.可干擾尿酮體試驗。2.血清尿酸測定：當血藥濃度超過130mg/m1時，用比色法測定尿酸，可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響。3.尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇測定，用熒光法測定時會受本品干擾。4.尿香草基杏仁酸（VMA）測定，取決于所用方法，結果可高可低不穩定。5.出血時間測定，由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長，劑量小到

肝功能不全