賴氨匹林腸溶膠囊

纈沙坦膠囊

本品主要成分為DL－賴氨酸乙酰水楊酸鹽。

纈沙坦

四川禾正制藥有限責任公司

常州四藥制藥有限公司

國藥準字H20000620

國藥準字H20010824

本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、短暫性腦缺血或中風發生。

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

口服，一日0.1～0.3g（1～3粒），一次或分次服用，或遵醫囑.本品應整粒吞服。

口服，一次1粒（80mg），一日1次。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現，4周時達...

下列情況應禁用： 1活動期潰瘍病或其它原因引起的消化道出血； 2血友病或血小板減少癥； 3有阿司匹林或其它非甾體抗炎藥過敏史者，尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

【不良反應】 2316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明，本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果，纈沙坦的劑量為10MG～320MG，治療時間最長為12周。在2316名患者中，1281人服用80MG，660人服用160MG。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關，因此將服用不同劑量的情況合并統計，結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、短暫性腦缺血或中風發生。

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

本品為阿司匹林與賴氨酸的復鹽。為非甾體抗炎藥，在體內解離為阿司匹林，小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性激素，它可在ACE作用下由血管緊張素I轉化生成。血管緊張素II可與各種組織細胞膜上的特異受體結合，它具有很廣泛的生理作用，特別是直接或間接參與血壓的調節。作為一個強效血管收縮劑，血管緊張素II具有直接的升壓作用，它還可導致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性，并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強大（約為20,000倍）。血管緊張素轉換酶（ACE），也就是激肽酶II，它可使血管緊張素I轉化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用，也無促進緩激肽和P物質生成的作用，因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調節密切相關的激素受體或離子通道，纈沙坦不與之結合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦，在血壓下降時，不影響心率。突然停藥，不會出現血壓反跳或其它臨床不良反應。

1.交叉過敏反應。對某一種水楊酸類藥物或非甾體抗炎藥過敏時也可能對另一種水楊酸類藥過敏。但是對本品過敏者不一定對非乙酰化的水楊酸類藥過敏 2.對診斷的干擾。1.可干擾尿酮體試驗。2.血清尿酸測定：當血藥濃度超過130mg/m1時，用比色法測定尿酸，可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響。3.尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇測定，用熒光法測定時會受本品干擾。4.尿香草基杏仁酸（VMA）測定，取決于所用方法，結果可高可低不穩定。5.出血時間測定，由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長，劑量小到

詳見說明書。