復(fù)方氨維膠囊

氯沙坦鉀片

　　本品為復(fù)方制劑，其組分為：每粒膠囊含：L-異亮氨酸、L-谷氨酸、L-亮氨酸、甘氨酸、L-鹽酸賴氨酸、維生素B1硝酸鹽、維生素B2、L-蘇氨酸、維生素B6、L-纈氨酸、維生素E、L-色氨酸、煙酰胺、L-蛋氨酸、葉酸、L-鹽酸精氨酸。

本品主要成份為氯沙坦鉀。

金色年華藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20093922

國藥準(zhǔn)字J20180006

用于各種疾病所導(dǎo)致的低蛋白血癥的輔助治療及外科術(shù)后或惡性腫瘤的營養(yǎng)補充，有助于增強人體免疫功能。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

　　口服，每次1～2粒，每日2次;小兒每日1～3粒，或遵醫(yī)囑。

本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。本品可與或不與食物同時服用。對大多數(shù)病人，通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達(dá)到最大降壓效果。在部分病人中，劑量增加到每天一次100mg可產(chǎn)生進(jìn)一步的降壓作用。對血管容量積不足的病人(例如應(yīng)用大劑量利尿劑治療的病人)，可考慮采用每天一次25mg的起始劑量(見注意事項)。對老年病人或腎損害病人包括做血液透析的病人，不必調(diào)整起始劑量。對有肝功能損害病史的的病人應(yīng)考慮使用較低劑量(見注意事項)。

　　對本品過敏者禁用。

臨床試驗發(fā)現(xiàn)本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且短暫，一般不需終止治療，應(yīng)用本品總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑類似。在對原發(fā)性高血壓的臨床對照研究中，發(fā)生率1%、與藥物有關(guān)、發(fā)生率比安慰劑高的唯一不良反應(yīng)是頭暈。另外，不足1%的病人發(fā)生與劑量有關(guān)的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗中的發(fā)生率較安慰劑低，但也有個別報導(dǎo)。在這些原發(fā)性高血壓的臨床雙盲對照研究中，應(yīng)用本品后，不論是否與藥物有關(guān)，發(fā)生率在1%及以上的不良反應(yīng)有除上述不良事件外，臨床研究中至少兩個病人/受試者使用氯沙坦后發(fā)生潛在的嚴(yán)重不良事件或發(fā)生率＜1%的其他不良事件如下，不能確定這些事件是否與氯沙坦有因果關(guān)系：詳見說明書。

兒童注意事項： 小兒一日1-3粒，或遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女慎用。本品克通過胎盤屏障進(jìn)入胎兒循環(huán)，文獻(xiàn)中午對胎兒影響方面的報道。 老人注意事項： 未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：詳見說明書。老年用藥：種族基于LIFE研究，盡管兩個治療組均有效降低黑人患者的血壓，但與阿替洛爾相比，氯沙坦在降低心血管患病率和死亡率方面的益處不適用于黑人高血壓伴左心室肥厚患者。在所有參加LIFE研究的患者（n=9193）中，與阿替洛爾組相比，氯沙坦組心血管死亡、中風(fēng)和心肌梗死的首要綜合終點危險性下降13%（p=0.021）。在LIFE研究中，與阿替洛爾相比，氯沙坦降低黑人以外的高血壓伴左心室肥厚患者(n=8660)心血管患病和死亡的危險性，觀測指標(biāo)為心血管死亡、中風(fēng)和心肌梗死的首要臨床終點綜合發(fā)生率(p=0.003)。然而，在這個研究中，阿替洛爾組的黑人患者與氯沙坦組相比較，其經(jīng)歷首要綜合終點的危險性較低(p=0.03)。在黑人患者的亞組中（n=533;LIFE研究中6%的患者),阿替洛爾組的263位患者中有29位（11%，25.9/每1000患者-年）出現(xiàn)首要終點,而氯沙坦組的270位患者中有46位(17%,41.8/每1000患者-年)。

用于各種疾病所導(dǎo)致的低蛋白血癥的輔助治療及外科術(shù)后或惡性腫瘤的營養(yǎng)補充，有助于增強人體免疫功能。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

　　蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，氨基酸是合成蛋白質(zhì)的基本單位。氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸，必需氨基酸是人體自身不能合成，必須由體外提供氨基酸。必需氨基酸缺乏將導(dǎo)致體內(nèi)蛋白質(zhì)合成障礙。本品能增強肌體防御功能，提高機體的細(xì)胞免疫功能。

尚不明確。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3.肝功能不全患者應(yīng)慎用；4.過敏體質(zhì)者慎用；5.定期監(jiān)測血壓和腎功能。