棓丙酯注射液

貝前列素鈉片

　　本品主要成份為棓丙酯

本品主要成份為貝前列素鈉。化學名稱：(±)-2，3，3a，8b-四氫-2-羥基-1-（3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-環戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉分子式：C24H29NaO5分子量：420.48

海南通用同盟藥業有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

國藥準字H20051406

國藥準字H20083589

用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥——血栓性深靜脈炎等。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

　　1.靜脈緩緩滴注。一日1次，一次120～180mg，10～15天為一療程。2.本品的規格為250ml：120mg，請遵醫囑使用。

通常，成人飯后口服。一次40微克，一日三次。

　　對本品任何成份過敏者禁用。

嚴重不良反應：出血傾向[腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明)，眼底出血(低于0.1%)]：應密切觀察，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。休克(低于0.1%)：有引起休克的報告，應密切觀察，如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心癥狀時，應停止給藥，給予適當的處置。詳見說明書。

用于預防與治療腦血栓，冠心病以及外科手術的并發癥——血栓性深靜脈炎等。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

　　1.藥理作用本品具有抑制(血栓素A2)TXA2引起的血小板聚集作用;可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量;對心肌缺血有明顯的保護作用。2.毒性研究急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD50為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性實驗表明本品對肝腎功能均無明顯影響。Ames試驗為陰性。

　　1.本品用藥期間應檢查肝、腎功能，如有異常，應停藥，待恢復正常后繼續用藥。2.靜脈滴注時速度不應過快，可防止出現心慌，頭昏，困乏等不適癥狀。3.使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。4.同時使用其他藥品，請告知醫生。5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.有出血傾向者慎用；3.嚴重心衰患者慎用；4.肝功能不全患者慎用；5.避免與抗凝藥物合用；6.用藥期間定期檢查肝功能。