波生坦片
通用名稱:波生坦片
批準文號:H20110291
生產企業:
功能主治:用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
化學名稱:4-叔丁基-N-[6-(2-羥基-乙氧基)-5-(2-甲基-苯氧基)-[2,2]-二嘧啶-4-基]-苯璜酰胺一水化合物 |
本品主要成份為坎地沙坦酯。 |
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生產企業 |
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廣州白云山天心制藥股份有限公司 |
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批準文號 |
H20110291 |
國藥準字H20051217 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。 |
原發性高血壓。 |
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用法用量 |
本品初始劑量為一天2次、每次62.5mg,持續4周,隨后增加至維持劑量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝臟損傷風險的益處。可在進食前或后,早、晚服用本品。 |
口服,一般成人1日1次,4-8mg坎地沙坦酯,必要時可增加劑量至12mg。 |
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副作用 |
以下病人禁用本品: •對于本品任何組分過敏者; •懷孕或者可能懷孕者,除非采取了充分的避孕措施。在動物中報道有胎兒畸形; •中度或嚴重肝功能損害和/或肝臟轉氨酶即天冬氨酸轉氨酶(AST)和/或丙氨酸轉氨酶的基線值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其是總膽紅素增加超過正常值上限的2倍; •伴隨使用環孢素A者; •伴隨使用格列本脲者。 |
至在日本獲得批準時為止的調查:928例中有226例(24.4%),出現了包括臨床化驗值異常在內的不良反應。以下不良反應是根據上述調查確認的:嚴重不良反應。詳見說明書。 |
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禁忌 |
兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕或者可能懷孕者禁用。 老人注意事項: 尚不明確。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:項)。【注意事項】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在圍產期及哺乳期大白鼠灌胃給予本制劑后,可看到10mg/Kg/日以上給藥組,新生仔腎盂積水的發生增多,另外也有報道,在妊娠中期和晚期,給予血管緊張素轉換酶抑制劑的高血壓患者,出現羊水過少癥,胎兒、新生兒死亡,新生兒低血壓,腎衰,高鉀血癥,頭顱發肓不良,以及可能由于羊水過少,引起四肢攣縮,顱面畸形等。孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本藥。在灌胃給予圍產期以及哺乳期大白鼠本制劑后,10mg/Kg/日以上給藥組,可看到新生仔腎盂積水的發生增多。另外僅在大白鼠妊娠末期或哺乳期給予本制劑時,在300mg/Kg/日給藥組,新生仔腎盂積水增多。哺乳期婦女避免用藥,必須服藥時,應停止哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確定(無使用經驗)。老年用藥:一般認為對老年人不應過度地降壓(有可能引起腦梗塞等)。應在觀察患者的狀態下慎重服用。 |
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成分 |
用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。 |
原發性高血壓。 |
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藥理作用 |
本品是一種雙重內皮素受體拮抗劑,具有對ETA和ETB受體的親和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,從而在不增加心率的情況下增加心臟輸出量。神經激素內皮素是一種有力的血管收縮素,能夠促進纖維化、細胞增生和組織重構。在許多心血管失調疾病,包括肺動脈高壓,血漿和組織的內皮素濃度增加,表明內皮素在這些疾病中起病理作用。在肺動脈高壓,血漿內皮素濃度與預后不良緊密相關。波生坦是特異性內皮素受體。波生坦與ETA和ETB受體競爭結合,與ETA受體的親和力比與ETB受體的親和力稍高。在動物肺動脈高壓模型中,長期口服波生坦能減少肺血管阻力、逆轉肺血管和右心室肥大。在動物肺纖維化模型中,波生坦能減少膠原沉積。 |
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注意事項 |
如果病人系統收縮壓低于85mmHg,須慎用本品。血液學變化:用本品治療伴隨劑量相關的 |
1. 孕婦、哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;3. 低血壓患者慎用;4. 過敏體質者慎用;5. 定期檢查血鉀水平;6. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。 |
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