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波生坦片
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處方 非醫保

通用名稱:波生坦片

批準文號:H20110291

生產企業:

功能主治:用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
波生坦片
波生坦片
酒石酸美托洛爾緩釋片(II)
酒石酸美托洛爾緩釋片(II)
主要成分

化學名稱:4-叔丁基-N-[6-(2-羥基-乙氧基)-5-(2-甲基-苯氧基)-[2,2]-二嘧啶-4-基]-苯璜酰胺一水化合物

本品主要成份為:酒石酸美托洛爾。

生產企業

廣州白云山天心制藥股份有限公司

批準文號

H20110291

國藥準字H20030017

說明
作用與功效

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

高血壓、心絞痛等。

用法用量

本品初始劑量為一天2次、每次62.5mg,持續4周,隨后增加至維持劑量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝臟損傷風險的益處??稍谶M食前或后,早、晚服用本品。

口服:一日0.1g,早晨頓服或遵醫囑。

副作用

以下病人禁用本品: •對于本品任何組分過敏者; •懷孕或者可能懷孕者,除非采取了充分的避孕措施。在動物中報道有胎兒畸形; •中度或嚴重肝功能損害和/或肝臟轉氨酶即天冬氨酸轉氨酶(AST)和/或丙氨酸轉氨酶的基線值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其是總膽紅素增加超過正常值上限的2倍; •伴隨使用環孢素A者; •伴隨使用格列本脲者。

1.心血管系統:心率減慢、傳導阻滯、血壓降低、心力衰竭加重、外周血管痙攣導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾病。2.因脂溶性及較易透入中樞神經系統,故該系統的不良反應較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其他有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。3.消化系統:惡心、胃痛、便秘<1%、腹瀉占5%,但不嚴重,很少影響用藥。4.其他:氣急、關節痛、瘙癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   懷孕或者可能懷孕者禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠期或分娩期不宜使用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

高血壓、心絞痛等。

藥理作用

本品是一種雙重內皮素受體拮抗劑,具有對ETA和ETB受體的親和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,從而在不增加心率的情況下增加心臟輸出量。神經激素內皮素是一種有力的血管收縮素,能夠促進纖維化、細胞增生和組織重構。在許多心血管失調疾病,包括肺動脈高壓,血漿和組織的內皮素濃度增加,表明內皮素在這些疾病中起病理作用。在肺動脈高壓,血漿內皮素濃度與預后不良緊密相關。波生坦是特異性內皮素受體。波生坦與ETA和ETB受體競爭結合,與ETA受體的親和力比與ETB受體的親和力稍高。在動物肺動脈高壓模型中,長期口服波生坦能減少肺血管阻力、逆轉肺血管和右心室肥大。在動物肺纖維化模型中,波生坦能減少膠原沉積。

注意事項

如果病人系統收縮壓低于85mmHg,須慎用本品。血液學變化:用本品治療伴隨劑量相關的

(1)普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但在選擇性β1受體阻斷藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖危險性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。 (2)長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7-10天內撤出,至少也要經過3天。尤其是冠心病病人驟然停藥可致病情惡化,出現心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。 (3)大手術之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應降低使全麻和手術的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙腎上腺素逆轉。盡管如此,對于要進行全身麻醉的病人最好停止使用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。 (4)用于嗜絡細胞癌時應先行使用α-受體阻斷藥。 (5)低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。 (6)慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘的病人如需使用美托洛爾應謹慎從事,以小劑量為宜,且劑量一般應小于等同效力的阿替洛爾。對支氣管哮喘的病人應同時加用β2激動劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調整。

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