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波生坦片
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處方 非醫(yī)保

通用名稱:波生坦片

批準(zhǔn)文號:H20110291

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:用于治療WHOIII期和IV期原發(fā)性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
波生坦片
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卡托普利片
卡托普利片
主要成分

化學(xué)名稱:4-叔丁基-N-[6-(2-羥基-乙氧基)-5-(2-甲基-苯氧基)-[2,2]-二嘧啶-4-基]-苯璜酰胺一水化合物

本品主要成分為卡托普利化學(xué)名:1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

廣西百琪藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

H20110291

國藥準(zhǔn)字H45020585

說明
作用與功效

用于治療WHOIII期和IV期原發(fā)性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

1.高血壓,可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥合用。2.心力衰竭,可單獨應(yīng)用或與強心利尿藥合用。

用法用量

本品初始劑量為一天2次、每次62.5mg,持續(xù)4周,隨后增加至維持劑量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝臟損傷風(fēng)險的益處。可在進食前或后,早、晚服用本品。

視病情或個體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導(dǎo)或監(jiān)護下服用,給藥劑量須遵循個體化原則,按療效而予以調(diào)整。1.成人常用量:(1)高血壓,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1—2周內(nèi)增至50mg,每日2~3次,療效仍不滿意時可加用其他降壓藥。(2)心力衰竭,開始一次口服12.5mg每日2—3次,必要時逐漸增至50mg,每日2—3次,若需進一步加量,宜觀察療效2周后再考慮;對近期大量服用利尿劑,處于低鈉/低血容量,而血壓正常或偏低的患者,初始劑量宜用6.25mg每日3次,以后通過測試逐步增加至常用量。2.小兒常

副作用

以下病人禁用本品: •對于本品任何組分過敏者; •懷孕或者可能懷孕者,除非采取了充分的避孕措施。在動物中報道有胎兒畸形; •中度或嚴(yán)重肝功能損害和/或肝臟轉(zhuǎn)氨酶即天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和/或丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶的基線值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其是總膽紅素增加超過正常值上限的2倍; •伴隨使用環(huán)孢素A者; •伴隨使用格列本脲者。

對本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   懷孕或者可能懷孕者禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于治療WHOIII期和IV期原發(fā)性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

1.高血壓,可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥合用。2.心力衰竭,可單獨應(yīng)用或與強心利尿藥合用。

藥理作用

本品是一種雙重內(nèi)皮素受體拮抗劑,具有對ETA和ETB受體的親和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,從而在不增加心率的情況下增加心臟輸出量。神經(jīng)激素內(nèi)皮素是一種有力的血管收縮素,能夠促進纖維化、細胞增生和組織重構(gòu)。在許多心血管失調(diào)疾病,包括肺動脈高壓,血漿和組織的內(nèi)皮素濃度增加,表明內(nèi)皮素在這些疾病中起病理作用。在肺動脈高壓,血漿內(nèi)皮素濃度與預(yù)后不良緊密相關(guān)。波生坦是特異性內(nèi)皮素受體。波生坦與ETA和ETB受體競爭結(jié)合,與ETA受體的親和力比與ETB受體的親和力稍高。在動物肺動脈高壓模型中,長期口服波生坦能減少肺血管阻力、逆轉(zhuǎn)肺血管和右心室肥大。在動物肺纖維化模型中,波生坦能減少膠原沉積。

1.較常見的有:(1)皮疹,可能伴有瘙癢和發(fā)熱,常發(fā)生于治療4周內(nèi),呈斑丘疹或蕁麻疹,減量、停藥或給抗組胺藥后消失,7~10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽性。(2)心悸,心動過速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味覺遲鈍。2.較少見的有:(1)蛋白尿,常發(fā)生于治療開始8個月內(nèi),其中1/4出現(xiàn)腎病綜合癥,但蛋白尿在6個月內(nèi)漸減少,療程不受影響。(2)眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時。(3)血管性水腫,見于面部及四肢,也可引起舌、聲門或喉血管性水腫,應(yīng)子警惕。(4)心率快而不齊。(5)面部潮紅或蒼白。3.少見的有:白細胞與粒細胞減少,有發(fā)熱、寒戰(zhàn),白細胞減少與劑量相關(guān),治療開始后3~12周出現(xiàn),以10~30天最顯著,停藥后持續(xù)2周。伴有腎衰者應(yīng)加強警惕,同服別嘌呤醇可增加此種危險。

注意事項

如果病人系統(tǒng)收縮壓低于85mmHg,須慎用本品。血液學(xué)變化:用本品治療伴隨劑量相關(guān)的

1.胃中食物可使本品吸收減少30~40%,故宜在餐前1小時服藥。2.本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時性,在有腎病或長期嚴(yán)重高血壓而血壓迅速下降后易出現(xiàn),偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時尤應(yīng)注意檢查血鉀。3.下列情況慎用本品:(1)自身免疫性疾病如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡,此時白細胞或粒細胞減少的機會增多。(2)骨髓抑制。(3)腦動脈或冠壯動脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇。(4)血鉀過高。(5)腎功能障礙而致血鉀增高,白細胞及粒細胞減少,并使本品潴留。(6)主動脈瓣狹窄,此時可能使

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