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波生坦片
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波生坦片

處方 非醫保

通用名稱:波生坦片

批準文號:H20110291

生產企業:

功能主治:用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
波生坦片
波生坦片
鹽酸貝那普利片
鹽酸貝那普利片
主要成分

化學名稱:4-叔丁基-N-[6-(2-羥基-乙氧基)-5-(2-甲基-苯氧基)-[2,2]-二嘧啶-4-基]-苯璜酰胺一水化合物

本品主要成份為:鹽酸貝那普利。

生產企業

深圳信立泰藥業股份有限公司

批準文號

H20110291

國藥準字H20054772

說明
作用與功效

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

各期高血壓。充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

用法用量

本品初始劑量為一天2次、每次62.5mg,持續4周,隨后增加至維持劑量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝臟損傷風險的益處。可在進食前或后,早、晚服用本品。

1、高血壓:未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg(1片),每天1次,若療效不佳,可加至每日20mg(2片)。對某些日服一次的患者,在給藥間隔末期,降壓作用可能減弱,此類病人,每日總的劑量應均分成兩次服用,或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦量為40mg(4片),一次或均分為兩次服用,如單獨服用鹽酸貝那普利不能控制血壓,可加服利尿劑。鹽酸貝那普利與補鉀劑、鉀鹽代用品或保鉀利尿劑合用可引起血鉀升高。 腎功能損害者的劑量調整:肌酐清除率≥30ml/min患者服常用劑量即可。肌酐清除率<30ml/min/1.73m2(血肌酐>3mg/dl)的病人,推薦的初始劑量為每日一次,每次5mg(半片),必要時,劑量可加至10mg(1片)/日。若仍需進一步降低血壓,可加用利尿劑或另一種降壓藥(見注意事項:血液透析病人)。 2、充血性心力衰竭:本品適用于充血性心力衰竭病人的輔助治療。推薦的初始劑量為2.5mg(1/4片),一天一次。由于會出現首劑后血壓急劇下降的危險,當病人第一次服用本品時需嚴密監視(見慎用)。當病人未出現癥狀性的低血壓及其它不可接受的副反應,如果心衰的癥狀未能有效緩解可載2—4周后將劑量調整為5mg(半片)一天一次。根據病人的臨床反應,可以在適當的時間間隔內將劑量調整為10mg(1片)一天一次甚至20mg(2片)一天一次。本品一天一次即有效,但若將一天的劑量分為二次服用有些病人反應更好。對照臨床研究表明嚴重心衰病人(NYHA分級IV)較輕、中度心衰病人(NYHA分級II-III)需更小的劑量。當心衰病人肌酐清除率小于30ml/min時,日劑量最高可增加至10mg(1片),但較低的初始劑量[如2.5mg(1/4片)]可能已經足夠了。

副作用

以下病人禁用本品: •對于本品任何組分過敏者; •懷孕或者可能懷孕者,除非采取了充分的避孕措施。在動物中報道有胎兒畸形; •中度或嚴重肝功能損害和/或肝臟轉氨酶即天冬氨酸轉氨酶(AST)和/或丙氨酸轉氨酶的基線值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其是總膽紅素增加超過正常值上限的2倍; •伴隨使用環孢素A者; •伴隨使用格列本脲者。

對鹽酸貝那普利過敏者。有血管神經性水腫史者。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   懷孕或者可能懷孕者禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

各期高血壓。充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

藥理作用

本品是一種雙重內皮素受體拮抗劑,具有對ETA和ETB受體的親和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,從而在不增加心率的情況下增加心臟輸出量。神經激素內皮素是一種有力的血管收縮素,能夠促進纖維化、細胞增生和組織重構。在許多心血管失調疾病,包括肺動脈高壓,血漿和組織的內皮素濃度增加,表明內皮素在這些疾病中起病理作用。在肺動脈高壓,血漿內皮素濃度與預后不良緊密相關。波生坦是特異性內皮素受體。波生坦與ETA和ETB受體競爭結合,與ETA受體的親和力比與ETB受體的親和力稍高。在動物肺動脈高壓模型中,長期口服波生坦能減少肺血管阻力、逆轉肺血管和右心室肥大。在動物肺纖維化模型中,波生坦能減少膠原沉積。

1、常見的有:頭痛、頭暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的為頭痛和咳嗽。2.少見的有:癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。血管神經性水腫罕見。禁忌:對苯那普利或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏者。有血管神經性水腫史者。孤立腎、移植腎、雙側腎動脈狹窄而腎功能減退者。

注意事項

如果病人系統收縮壓低于85mmHg,須慎用本品。血液學變化:用本品治療伴隨劑量相關的

1、血管神經性水腫:服用倍尼曾發生過唇或面部水腫,如出現該癥狀,應立即停藥,監護患者,直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞,應停藥,并立即進行適當治療,如:皮下注射1:1000腎上腺素溶液(0、3ml-0、5ml)。2、低血壓:嚴重缺鈉的血容量不足者服用倍尼時可能發生低血壓(如接受大量利尿藥或透析治療者)。開始服用倍尼前數天應停用利尿藥或采取其他措施補充體液。對有可能發生嚴重低血壓者(如心功能不全病人),服用首劑后應嚴密監護,直到血壓穩定。如果發生低血壓,應采取臥位,必要時靜脈滴注生理鹽水。3、粒細胞減少:自身免疫性疾病及腎功能不全者出現白細胞或粒細胞減少機會增多。對腎功能不全或有白細胞減少者,最初3個月內每2周檢查白細胞計數及分類1次,以后定期檢查。4、腎功能不全:少數患者服用倍尼后可出現暫時性血尿素氮、肌酐升高,停用倍尼和/或利尿藥,即可恢復。對腎功能不全者,在治療前幾周要密切監測腎功能,以后應定期檢查腎功能。用倍尼時如肌酐清除率<30ml/min或血尿素氮、肌酐升高,須減低倍尼的劑量和/或停用利尿藥。5、其他:偶見血鉀升高,尤其在腎功能不全和并用治療低血鉀的藥物時。偶見氨基轉移酶升高。腦或冠狀動脈供血不足,可因血壓降低而加重。肝功能障礙時倍尼在肝內的代謝降低。

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