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波生坦片
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處方 非醫保

通用名稱:波生坦片

批準文號:H20110291

生產企業:

功能主治:用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
波生坦片
波生坦片
替米沙坦氫氯噻嗪膠囊
替米沙坦氫氯噻嗪膠囊
主要成分

化學名稱:4-叔丁基-N-[6-(2-羥基-乙氧基)-5-(2-甲基-苯氧基)-[2,2]-二嘧啶-4-基]-苯璜酰胺一水化合物

本品為復方制劑,其組份為:每粒含替米沙坦40mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

上海雙基藥業有限公司

批準文號

H20110291

國藥準字H20080208

說明
作用與功效

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

用于治療高血壓。

用法用量

本品初始劑量為一天2次、每次62.5mg,持續4周,隨后增加至維持劑量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝臟損傷風險的益處。可在進食前或后,早、晚服用本品。

為了減少劑量非依賴性的副作用,通常只有在患者單藥治療未獲得理想療效后才進行聯合治療。當患者用替米沙坦單藥80mg治療血壓未獲有效控制時,或當患者用氫氯噻嗪單藥25mg每日一次治療,血壓未獲控制或已獲控制但出現低鉀血癥時,可以考慮改用替米沙坦氫氯噻嗪膠囊(即80mg替米沙坦/12.5mg氫氯噻嗪)每日1粒,1次服用,有必要時最大可以提高到160/25mg。血容量不足的患者應在血容量糾正或嚴密的醫療監護下使用替米沙坦。有膽道梗阻疾患或肝功能不良的患者,其初始化使用必須在密切的醫療監護下進行。

副作用

以下病人禁用本品: •對于本品任何組分過敏者; •懷孕或者可能懷孕者,除非采取了充分的避孕措施。在動物中報道有胎兒畸形; •中度或嚴重肝功能損害和/或肝臟轉氨酶即天冬氨酸轉氨酶(AST)和/或丙氨酸轉氨酶的基線值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其是總膽紅素增加超過正常值上限的2倍; •伴隨使用環孢素A者; •伴隨使用格列本脲者。

禁用于:1、對藥品中任何成分過敏的患者。2、無尿的患者和對其他硫胺衍生物類藥物過敏的患者。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   懷孕或者可能懷孕者禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

用于治療高血壓。

藥理作用

本品是一種雙重內皮素受體拮抗劑,具有對ETA和ETB受體的親和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,從而在不增加心率的情況下增加心臟輸出量。神經激素內皮素是一種有力的血管收縮素,能夠促進纖維化、細胞增生和組織重構。在許多心血管失調疾病,包括肺動脈高壓,血漿和組織的內皮素濃度增加,表明內皮素在這些疾病中起病理作用。在肺動脈高壓,血漿內皮素濃度與預后不良緊密相關。波生坦是特異性內皮素受體。波生坦與ETA和ETB受體競爭結合,與ETA受體的親和力比與ETB受體的親和力稍高。在動物肺動脈高壓模型中,長期口服波生坦能減少肺血管阻力、逆轉肺血管和右心室肥大。在動物肺纖維化模型中,波生坦能減少膠原沉積。

1、國內同類產品MicardisHCT(替米沙坦氫氯噻嗪膠囊)其安全性已經通過對1700多名患者試驗作出了評估。這些患者中包括716名使用MicardisHCT超過半年和420名使用MicardisHCT超過一年的患者。在MicardisHCT的臨床試驗中未發現未知的不良反應。不良反應局限于以前使用替米沙坦和/或氫氯噻嗪的患者出現過不良反應。使用MicardisHCT報道的不良反應總發生率都與安慰劑組具有可比性。大多數患者的不良反應都是輕微和短暫的,并不需要因此而終端治療。在使用替米沙坦/氫氯噻嗪治療的患者中,報道的發生率低于2%但發生率明顯高于安慰劑組的不良事件有:背部疼痛、消化不良、嘔吐、心動過速、低鉀血癥、支氣管炎、咽炎、皮疹、體位性低血壓和腹痛。發生率為2%或在治療組略高,但在安慰劑組也很常見的不良事件有疼痛、頭痛、咳嗽、尿路感染。不良事件發生率在不同性別、年齡、種族之間無差異。

注意事項

如果病人系統收縮壓低于85mmHg,須慎用本品。血液學變化:用本品治療伴隨劑量相關的

1、運動者慎用2、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦氫氯噻嗪膠囊。3、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人在使用替米沙坦氫氯噻嗪膠囊前應獲得警告。

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