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波生坦片
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處方 非醫保

通用名稱:波生坦片

批準文號:H20110291

生產企業:

功能主治:用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
波生坦片
波生坦片
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
主要成分

化學名稱:4-叔丁基-N-[6-(2-羥基-乙氧基)-5-(2-甲基-苯氧基)-[2,2]-二嘧啶-4-基]-苯璜酰胺一水化合物

3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽

生產企業

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

H20110291

國藥準字H20040818

說明
作用與功效

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

1高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

本品初始劑量為一天2次、每次62.5mg,持續4周,隨后增加至維持劑量125mg,一天2次。高于一天2次、一次125mg的劑量不會帶來足以抵消肝臟損傷風險的益處。可在進食前或后,早、晚服用本品。

1治療高血壓的初始劑量為5mg每日一次,最大劑量為10mg每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2治療心絞痛的初始劑量為5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

以下病人禁用本品: •對于本品任何組分過敏者; •懷孕或者可能懷孕者,除非采取了充分的避孕措施。在動物中報道有胎兒畸形; •中度或嚴重肝功能損害和/或肝臟轉氨酶即天冬氨酸轉氨酶(AST)和/或丙氨酸轉氨酶的基線值高于正常值上限的3倍(ULN),尤其是總膽紅素增加超過正常值上限的2倍; •伴隨使用環孢素A者; •伴隨使用格列本脲者。

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   懷孕或者可能懷孕者禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于治療WHOIII期和IV期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓,或者硬皮病引起的肺高壓。

1高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

本品是一種雙重內皮素受體拮抗劑,具有對ETA和ETB受體的親和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力,從而在不增加心率的情況下增加心臟輸出量。神經激素內皮素是一種有力的血管收縮素,能夠促進纖維化、細胞增生和組織重構。在許多心血管失調疾病,包括肺動脈高壓,血漿和組織的內皮素濃度增加,表明內皮素在這些疾病中起病理作用。在肺動脈高壓,血漿內皮素濃度與預后不良緊密相關。波生坦是特異性內皮素受體。波生坦與ETA和ETB受體競爭結合,與ETA受體的親和力比與ETB受體的親和力稍高。在動物肺動脈高壓模型中,長期口服波生坦能減少肺血管阻力、逆轉肺血管和右心室肥大。在動物肺纖維化模型中,波生坦能減少膠原沉積。

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的治療高血壓或心絞痛的臨床試驗中,最常見的副作用是:自主神經系統:潮紅全身:疲勞心血管,一般性:水腫中樞和外周神經系統:眩暈,頭痛胃腸道:腹痛,惡心心率/心律:心悸心理性:嗜睡在這些臨床試驗中未發現與本品相關的顯著的臨床實驗室檢查異常。上市后觀察到的較少見副作用有:自主神經系統:口干,出汗增加全身:虛弱無力,背痛,全身不適,疼痛,體重增加/減少心血管

注意事項

如果病人系統收縮壓低于85mmHg,須慎用本品。血液學變化:用本品治療伴隨劑量相關的

1警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。2因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。3心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHAⅢ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究

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