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普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片

普伐他汀鈉片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:普伐他汀鈉片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10950315

生產(chǎn)企業(yè): 中美上海施貴寶制藥有限公司

功能主治:適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
富馬酸比索洛爾片
富馬酸比索洛爾片
主要成分

本品主要成份為:普伐他汀鈉。其化學(xué)名稱為:{1S-[1?(?s*,?s*),2?,6?,8?(R*),8a?]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-?,?,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。 分子式:C23H35NaO7 分子量:446.52

本品主要成份為富馬酸比紹洛爾。

生產(chǎn)企業(yè)

中美上海施貴寶制藥有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10950315

國藥準(zhǔn)字H20083008

說明
作用與功效

適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有心室收縮功能減退的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強(qiáng)心苷類藥物治療。

用法用量

成人開始劑量為10mg~20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。

詳見說明書。

副作用

對本品過敏者,活動性肝炎或肝功能試驗(yàn)持續(xù)升高者,以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

神經(jīng)系統(tǒng):服藥初期,偶見輕微疲倦、頭暈、頭痛、出汗、睡眠異常、多夢及精神紊亂(如抑郁,少見幻覺)等中樞神經(jīng)紊亂的癥狀,這些癥狀通常很輕,一般在開始服藥后1-2周自然減退。 眼睛:少見視覺障礙,淚液分泌減少,結(jié)膜炎。 耳鼻咽喉:少見聽覺損害,過敏性鼻炎。 心血管系統(tǒng):直立型低血壓,偶見脈搏緩慢(心動過緩)、房室傳導(dǎo)阻滯、心衰加重、胸痛。偶有麻刺感或四肢發(fā)冷感覺,在極少情況下,會導(dǎo)致肌肉無力,肌肉痙攣。對間歇性跛行或雷諾現(xiàn)象的病人,服藥初期.病情可能加重。 呼吸道:有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支氣管痙攣。 胃腸道:偶爾會出現(xiàn)胃腸功能紊亂,如腹瀉、便秘、惡心、腹痛等。骨骼肌系統(tǒng):偶見肌肉無力,肌肉痙攣,一個或多個關(guān)節(jié)病(單或多關(guān)節(jié)炎)。 皮膚:僅在極少數(shù)情況下會有皮膚反應(yīng)(如紅斑、瘙癢、出汗和皮疹)。可能引起或加重皮癬,或?qū)е缕ぐ_樣疹,脫發(fā)。 泌尿生殖器官:極少數(shù)情況可能引起性功能障礙。 肝臟:肝酶(ALAT,ASAT)升高,肝炎。 代謝:可能導(dǎo)致糖尿病患者的糖耐量降低,掩蓋低血糖的表現(xiàn)(

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   妊娠及哺乳期的婦女禁用 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下,β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注,而胎盤灌注與發(fā)育遲緩、子宮內(nèi)死亡、吸收和早產(chǎn)有關(guān),和胎兒和新生兒,可能發(fā)生低血糖和心動過緩等不良反應(yīng).如果必須使用D-腎上腺素受體阻滯劑,選擇性的βl-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。除非明確了必須使用,否則孕婦不能應(yīng)用比索洛爾.如果必須應(yīng)用比索洛爾進(jìn)行治療,應(yīng)該監(jiān)測子宮胎盤血流量和胎兒生長情況。一旦發(fā)現(xiàn)對孕婦和胎兒產(chǎn)生有害的作用,應(yīng)該選擇其他的治療方法。必須對新生兒進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測,出生后前3天最易發(fā)生低血糖和心動過緩等癥狀。哺乳期婦女:本品是否經(jīng)人乳排泄尚不清楚,因此,不建議哺乳期婦女應(yīng)用比索洛爾進(jìn)行治療。兒童用藥:尚無兒科患者應(yīng)用比索洛爾的經(jīng)驗(yàn),因此本品不能用于兒童。老年用藥:不需要調(diào)整劑量。

成分

適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有心室收縮功能減退的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強(qiáng)心苷類藥物治療。

藥理作用

本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發(fā)揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導(dǎo)致細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強(qiáng)了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

注意事項(xiàng)

對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。治療期間,應(yīng)定期檢查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的,應(yīng)停止治療。有肝臟疾病史或飲酒史的病人應(yīng)慎用本品。使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高,如升高值為正常上限的10倍應(yīng)停止使用。使用過程中,病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力,特別是伴有不適和發(fā)熱者,應(yīng)立即報告醫(yī)生。其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素,纖維酸衍生物,煙酸等同時服用,可增加肌炎和肌病的發(fā)生率,但本品與上述藥物同時使用,臨床試驗(yàn)表明并不增加肌炎和肌病的發(fā)生率。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者禁用;3. 嚴(yán)重心動過緩患者禁用;4. 避免突然停藥;5. 定期監(jiān)測血壓和心率。

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