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普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片

普伐他汀鈉片

處方 非醫保

通用名稱:普伐他汀鈉片

批準文號:國藥準字H10950315

生產企業: 中美上海施貴寶制藥有限公司

功能主治:適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
尼可地爾片
尼可地爾片
主要成分

本品主要成份為:普伐他汀鈉。其化學名稱為:{1S-[1?(?s*,?s*),2?,6?,8?(R*),8a?]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-?,?,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。 分子式:C23H35NaO7 分子量:446.52

本品主要成分為尼可地爾。

生產企業

中美上海施貴寶制藥有限公司

Nipro Pharma Corporation Kagam

批準文號

國藥準字H10950315

注冊證號H20160539

說明
作用與功效

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

心絞痛。

用法用量

成人開始劑量為10mg~20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。

通常,成人一次5mg,一日三次。根據癥狀輕重可適當增減。

副作用

對本品過敏者,活動性肝炎或肝功能試驗持續升高者,以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

在總病例數14323例中,有661例(4.61%)出現817次副作用(包括臨床檢查值異常)。主要的副作用有:頭痛515次(3.60%),惡心、嘔吐63次(0.44%),頭暈21次(0.15%),發熱20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。1.嚴重副作用:1)肝功能障礙、黃疸(頻度不明):由于可能出現伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP值上升的肝功能障礙、黃疸,應充分注意觀察,如確認出現異常,應終止給藥,采取適當的處置。2)血小板減少(頻度不明):由于可能出現血小板減少,如確認出現異常,應終止給藥,采取適當的處置。3)口腔潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍(頻度不明):由于可能出現口腔潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍,如出現上述癥狀時,應終止給藥,采取適當的處置。2.其他副作用:當確認發生以下副作用時,要適當進行減量、停藥等處置。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠及哺乳期的婦女禁用 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥的安全性尚未明確,孕婦或可能已懷孕的婦女最好不要使用本品。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未明確。老年用藥:因老年患者的生理功能一般較弱,容易出現副作用,應慎用,可從小劑量開始。

成分

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

心絞痛。

藥理作用

本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

注意事項

對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。治療期間,應定期檢查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續性的,應停止治療。有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用本品。使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高,如升高值為正常上限的10倍應停止使用。使用過程中,病人如出現不明原因的肌痛、觸痛、無力,特別是伴有不適和發熱者,應立即報告醫生。其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環胞霉素,纖維酸衍生物,煙酸等同時服用,可增加肌炎和肌病的發生率,但本品與上述藥物同時使用,臨床試驗表明并不增加肌炎和肌病的發生率。

1. 低血壓患者慎用;2. 心絞痛發作時應舌下含服硝酸甘油;3. 避免與西地那非等藥物合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 定期監測肝功能。

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