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普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片

普伐他汀鈉片

處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):普伐他汀鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10950315

生產(chǎn)企業(yè): 中美上海施貴寶制藥有限公司

功能主治:適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
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長(zhǎng)春西汀片
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主要成分

本品主要成份為:普伐他汀鈉。其化學(xué)名稱(chēng)為:{1S-[1?(?s*,?s*),2?,6?,8?(R*),8a?]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-?,?,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。 分子式:C23H35NaO7 分子量:446.52

本品主要成份為長(zhǎng)春西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

中美上海施貴寶制藥有限公司

Gedeon Richter Plc.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950315

注冊(cè)證號(hào)H20130774

說(shuō)明
作用與功效

適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

用法用量

成人開(kāi)始劑量為10mg~20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。

口服,每次1片(10mg),每日3次,飯后服用。肝腎疾病患者不必進(jìn)行劑量調(diào)整。進(jìn)餐時(shí)或餐后服用。

副作用

對(duì)本品過(guò)敏者,活動(dòng)性肝炎或肝功能試驗(yàn)持續(xù)升高者,以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

數(shù)萬(wàn)例病人的安全性調(diào)查結(jié)果總結(jié)顯示。開(kāi)文通片發(fā)生的不良反應(yīng)均未達(dá)到MedDRA頻事的定中的“常見(jiàn)(>1/100)”水平,即所有已登記的不良反應(yīng)其發(fā)生事均低于1%,所以下表不良反應(yīng)頻率欄沒(méi)有包括“常見(jiàn)"一欄。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   妊娠及哺乳期的婦女禁用 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女忌用。孕婦:長(zhǎng)春西汀能穿過(guò)胎盤(pán),但其在胎盤(pán)和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到畸形或胎兒毒性作用。動(dòng)物試驗(yàn)中,大劑量給藥可在某些動(dòng)物引起胎盤(pán)出血和流產(chǎn),這可能是胎盤(pán)血流量增加的結(jié)果。哺乳期婦女:長(zhǎng)春西汀可分泌進(jìn)入乳汁。放射性標(biāo)記試驗(yàn)顯示乳汁中的放射性是母體血液中的10倍。1小時(shí)內(nèi)分泌出的乳汁中所含藥量為給藥劑量的0.25%。由于藥物出現(xiàn)在分泌出的乳汁中,其對(duì)嬰兒的影響尚無(wú)可靠數(shù)據(jù),所以哺乳期婦女應(yīng)避免使用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全性尚未確定。兒童禁用。老年用藥:本品適應(yīng)癥人群主要為老年人。因此說(shuō)明主要內(nèi)容分針對(duì)的是老年人,請(qǐng)參考有關(guān)內(nèi)容。

成分

適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動(dòng)脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

藥理作用

本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發(fā)揮其降脂作用,第一是通過(guò)可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導(dǎo)致細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強(qiáng)了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過(guò)抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

注意事項(xiàng)

對(duì)純合子家族性高膽固醇血癥療效差。治療期間,應(yīng)定期檢查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超過(guò)正常上限三倍且為持續(xù)性的,應(yīng)停止治療。有肝臟疾病史或飲酒史的病人應(yīng)慎用本品。使用HMG-CoA還原酶抑制劑類(lèi)降血脂藥偶可引起CPK升高,如升高值為正常上限的10倍應(yīng)停止使用。使用過(guò)程中,病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無(wú)力,特別是伴有不適和發(fā)熱者,應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)生。其它HMG-CoA還原酶抑制劑類(lèi)降血脂藥與環(huán)胞霉素,纖維酸衍生物,煙酸等同時(shí)服用,可增加肌炎和肌病的發(fā)生率,但本品與上述藥物同時(shí)使用,臨床試驗(yàn)表明并不增加肌炎和肌病的發(fā)生率。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.心、肝、腎功能不全者慎用;3.用藥期間應(yīng)定期檢查血壓;4.出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥;5.避免與肝毒性藥物合用。

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