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普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片

普伐他汀鈉片

處方 非醫保

通用名稱:普伐他汀鈉片

批準文號:國藥準字H10950315

生產企業: 中美上海施貴寶制藥有限公司

功能主治:適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
獲平(替米沙坦膠囊)
獲平(替米沙坦膠囊)
主要成分

本品主要成份為:普伐他汀鈉。其化學名稱為:{1S-[1?(?s*,?s*),2?,6?,8?(R*),8a?]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-?,?,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。 分子式:C23H35NaO7 分子量:446.52

4’-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)甲基]二苯基-2-羧酸=替米沙坦

生產企業

中美上海施貴寶制藥有限公司

山東齊都藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10950315

國藥準字H20050903

說明
作用與功效

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

用于原發性高血壓的治療。

用法用量

成人開始劑量為10mg~20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量為40mg。

1.成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一粒(40mg),每日一次。在20-80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg(二粒)每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。2.腎功能不全的病人,輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能經血液透析消除。3.肝功能不全的病人,輕或中度肝功能不全的病人,本品

副作用

對本品過敏者,活動性肝炎或肝功能試驗持續升高者,以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

1.對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者。2.妊娠中末期及哺乳者。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能不全患者。5.嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠及哺乳期的婦女禁用 老人注意事項: 尚不明確。

成分

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

用于原發性高血壓的治療。

藥理作用

本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

注意事項

對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。治療期間,應定期檢查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續性的,應停止治療。有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用本品。使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高,如升高值為正常上限的10倍應停止使用。使用過程中,病人如出現不明原因的肌痛、觸痛、無力,特別是伴有不適和發熱者,應立即報告醫生。其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環胞霉素,纖維酸衍生物,煙酸等同時服用,可增加肌炎和肌病的發生率,但本品與上述藥物同時使用,臨床試驗表明并不增加肌炎和肌病的發生率。

1.肝功能不全:本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。2.腎血管性高血壓:對于雙側腎動脈狹窄或單側功能腎腎動脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物其導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。3.腎功能不全和腎移植患者:本品不得用于嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率4.血容量不足患者:對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者,服用本品

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