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復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
復方吡拉西坦腦蛋白水解物片

復方吡拉西坦腦蛋白水解物片

處方 非醫保

通用名稱:復方吡拉西坦腦蛋白水解物片

批準文號:國藥準字H22025316

生產企業: 長春長慶藥業集團有限公司

功能主治:1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經系統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
復方吡拉西坦腦蛋白水解物片
馬來酸氨氯地平片
馬來酸氨氯地平片
主要成分

本品為復方制劑,主要成份為吡拉西坦、腦蛋白水解物、谷氨酸、硫酸軟骨素、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素E。

馬來酸氨氯地平。

生產企業

長春長慶藥業集團有限公司

陜西超群制藥有限公司

批準文號

國藥準字H22025316

國藥準字H19990374

說明
作用與功效

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經系統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

1.高血壓(單獨或與其他藥物合并使用)

用法用量

口服。一日3次,成人一次3片,兒童酌減或遵醫囑。

通常口服起始劑量為氨氯地平5mg,每日一次,最大不超過10mg,每曰一次。瘦小者...

副作用

對本品過敏者禁用

本品在10MG/日的劑量范圍內有良好的耐受性,大多數不良反應是輕中度的。本品因不良反應而停藥的僅為1.5%,與安慰劑沒有明顯差別(約1%)。最常見的不良反應是頭痛和水腫。發生率>1%的劑量相關性不良反應如下:水腫、頭暈、潮紅和心悸。與劑量關系不明確,但發生率超過1.0%的不良反應如下:頭痛、疲倦、惡心、腹痛和嗜睡。以上不良反應中,水腫、潮紅、心悸和嗜睡在女性中的發生率超過男性。以下不良事件發生率 1%但>0.1%,與藥物的因果關系不明確:一般:過敏應,虛弱,背痛,潮熱,不適,疼痛,僵硬,體重增加;心血管:心律失常包括心動過速、心動過緩或房顫),胸痛,低血壓,外周缺血,昏厥,體位性頭暈,體位性低血壓和脈管炎;中樞和外周神經系統:感覺減退,外周神經病,感覺異常,震顫,眩暈;胃腸道:厭食癥便秘消化不良,吞咽困難,腹瀉,胃脹氣,胰腺炎嘔吐,牙齦增生;骨骼肌系統:關節痛,關節炎肌肉痛性痙攣,肌痛;精神:性功能障礙,失眠緊張,抑郁夢魘,焦慮,人格解體;皮膚及附屬物:血管性水腫,紅斑,搔癢,皮疹,斑丘疹;特殊感覺:視覺異常,結膜炎復視,眼痛,耳鳴泌尿系統:尿頻,排尿障礙,夜尿;自主神經系統:口干,盜

禁忌

兒童注意事項: 本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項: 本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等各種原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經系統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

1.高血壓(單獨或與其他藥物合并使用)

藥理作用

1.本品中腦蛋白水解物為一種大腦所特有的肽能神經營養藥物,能以多種方式作用于中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,并進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內能量代謝,激活腺苷酸環化酶和催化其他激素系統,提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。2.吡拉西坦屬于γ-氨酪酸的環化衍生物,具有對抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害。改善由缺氧所造成的逆行遺忘。能促使腦內ADP轉化為ATP,使腦內代謝能量供應狀況改善,促進乙酰膽堿合成并增強神經興奮的傳遞,增加多巴胺的施放。3.硫酸軟骨素可以清除體內血液中的脂質和脂蛋白,清除血管的膽固醇,防治動脈粥樣硬化,增強脂質和和脂肪酸在細胞內的轉換率。能增加細胞的信使核糖核酸(mRNA)和脫氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促進細胞代謝的作用。4.谷氨酸參與腦蛋白代謝與糖代謝,促進氧化過程,改善中樞神經系統的功能。維生素E抗氧化,可結合飲食中的硒,防止膜及其它細胞結構的多價不飽和脂肪酸,使其免受自由基損傷,保護紅細胞免于溶血,保護神經與肌肉免受自由基損傷,維持神經、肌肉的正常發育與功能。其它維生素均是維持人體正常代謝和身體健康必不可少的低分子有機化合物。

苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴于細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞,對平滑肌的作用大于心肌。其與鈣通道的相互作用決定于它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀察到負性肌力作用,但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。15 項隨機雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證實了本品的抗高血壓作用。輕中度高血壓患者每日服藥一次,可以24小時降低臥位和立位血壓,長期使用不引起心率或血漿兒茶酚胺顯著改變。降壓效果平穩,峰谷值差別不大。降壓效果和劑量相關,降壓幅度與治療前血壓相關,中度高血壓者(舒張壓105-114MMHG)的療效比輕度高血壓者(舒張壓 90-104MMHG)高,血壓正常者服藥后沒有明顯作用。本品降低舒張壓的作用在老年人和年輕人中相似,降低收縮壓的作用對老年人更強。本品緩解心絞痛的準確機制尚不明確,但可能在運動時,本品通過降低外周阻力(后負荷)減少心臟做功和速率血

注意事項

當藥品性狀發生改變時,禁止使用

⑴心絞痛和/或心肌梗死:罕見。有嚴重的阻塞性冠狀動脈疾病的患者,在開始應用鈣通道拮抗劑治療或加量時,會出現心絞痛發作頻率、時程和/或嚴重性上升,或發展為急性心肌梗死,機制不明。

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