阿利吉侖片

參七腦康膠囊

為阿利吉侖。分子式：C30H53N3O6分子量：551.76

人參，三七，制何首烏，川芎，紅花，丹參，山楂，桑寄生，淫羊藿，葛根，水牛角，人參葉，石菖蒲，冰片。

瑞士諾華制藥有限公司

廣東宏興集團(tuán)股份有限公司宏興制藥廠

H20140413

國(guó)藥準(zhǔn)字Z10970070

治療原發(fā)性高血壓。

參七腦康膠囊，益氣活血，滋補(bǔ)肝腎，用于氣虛血瘀肝腎不足型缺血性中風(fēng)恢復(fù)期，癥見半身不遂，舌強(qiáng)言蹇，手足麻木，頭痛眩暈，氣短乏力，耳鳴健忘。

高血壓：銳思力可以單獨(dú)使用，或者聯(lián)合其他降壓藥物使用。通常推薦的起始劑量為150mg，每日1次，對(duì)于血壓仍不能完全控制的患者，劑量可以增加至300mg，每日1次。300mg以上的劑量并不能進(jìn)一步降低血壓，反而會(huì)增加腹瀉的發(fā)生率。在治療2周后達(dá)到藥物的確切降壓效果（85-90%）。銳思力可與其他降壓藥物聯(lián)合使用。迄今為止，最多的是與利尿劑和血管緊張素受體拮抗劑（纈沙坦）聯(lián)用，在最大推薦劑量下，聯(lián)合用藥比各自單獨(dú)使用增加降壓療效。目前尚不清楚阿利吉侖與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或beta;受體阻滯劑聯(lián)用

參七腦康膠囊口服，一次4粒，一日3次。

對(duì)銳思力活性成份或者其他任何賦形劑過(guò)敏者禁用。有阿利吉侖引起血管性水腫病史的患者禁用。妊娠中期和晚期（中間3個(gè)月和妊娠末3個(gè)月）禁用。阿利吉侖禁止與環(huán)孢霉素A（強(qiáng)效P糖蛋白（P-gp）抑制劑）和其他強(qiáng)效P-gp抑制劑（奎尼丁、維拉帕米）聯(lián)合使用。

1、少數(shù)患者服藥后出現(xiàn)惡心、口干、腹脹、便秘等胃腸不適癥狀，減量或停藥后上述癥狀可減輕或消失。2、個(gè)別患者服藥后出現(xiàn)血小板輕度減少。

兒童注意事項(xiàng)： 尚未對(duì)銳思力在兒童和青少年（18歲以下）中應(yīng)用的安全性和有效性進(jìn)行研究。因此不建議在此類患者人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng)： 老年患者無(wú)需調(diào)整初始劑量。

治療原發(fā)性高血壓。

參七腦康膠囊，益氣活血，滋補(bǔ)肝腎，用于氣虛血瘀肝腎不足型缺血性中風(fēng)恢復(fù)期，癥見半身不遂，舌強(qiáng)言蹇，手足麻木，頭痛眩暈，氣短乏力，耳鳴健忘。

銳思力是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑。阿利吉侖通過(guò)結(jié)合腎素作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)，阻止血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素I，從而降低血漿腎素活性（PRA），降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。高血壓患者使用銳思力治療可降低PRA約50-80％，相反，其他抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑）導(dǎo)致血漿腎素活性代償性升高。當(dāng)阿利吉侖與其他降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，PRA的降低程度與單用銳思力治療相似。對(duì)PRA影響的差異的臨床意義目前尚不清楚。

本品具有一定降低高脂血癥大鼠甘油三酯，降低全血和血漿粘度的作用，并對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性腦缺血有一定的保護(hù)作用。

嚴(yán)重充血性心衰患者慎用。如發(fā)生嚴(yán)重和持續(xù)的腹瀉、血管性水腫、腎功能衰竭，需停用銳思力，并給予適當(dāng)?shù)闹委熀捅O(jiān)護(hù)。應(yīng)在服用銳思力前糾正鈉和/或血容量不足。重度腎功能不全、有透析史、腎病綜合征、腎血管性高血壓、可能發(fā)生腎功能不全、腎動(dòng)脈狹窄、高鉀血癥患者慎用。哺乳婦女用藥期間宜停止哺乳。18歲以下患者不宜使用。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。

有出血傾向或血小板偏低者慎用。中風(fēng)急性期患者應(yīng)遵醫(yī)囑服用。