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阿利吉侖片
阿利吉侖片

阿利吉侖片

處方 非醫保

通用名稱:阿利吉侖片

批準文號:H20140413

生產企業: 瑞士諾華制藥有限公司

功能主治:治療原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿利吉侖片
阿利吉侖片
厄貝沙坦片
厄貝沙坦片
主要成分

為阿利吉侖。分子式:C30H53N3O6分子量:551.76

本品活性成份為厄貝沙坦。

生產企業

瑞士諾華制藥有限公司

浙江華海藥業股份有限公司

批準文號

H20140413

國藥準字H20030016

說明
作用與功效

治療原發性高血壓。

治療原發性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

用法用量

高血壓:銳思力可以單獨使用,或者聯合其他降壓藥物使用。通常推薦的起始劑量為150mg,每日1次,對于血壓仍不能完全控制的患者,劑量可以增加至300mg,每日1次。300mg以上的劑量并不能進一步降低血壓,反而會增加腹瀉的發生率。在治療2周后達到藥物的確切降壓效果(85-90%)。銳思力可與其他降壓藥物聯合使用。迄今為止,最多的是與利尿劑和血管緊張素受體拮抗劑(纈沙坦)聯用,在最大推薦劑量下,聯合用藥比各自單獨使用增加降壓療效。目前尚不清楚阿利吉侖與血管緊張素轉換酶抑制劑或beta;受體阻滯劑聯用

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日150mg,飲食對服藥無影響。在患有2型糖尿病的高血壓患者中,治療初始劑量應為150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作為治療腎病較好的維持劑量。詳見說明書。

副作用

對銳思力活性成份或者其他任何賦形劑過敏者禁用。有阿利吉侖引起血管性水腫病史的患者禁用。妊娠中期和晚期(中間3個月和妊娠末3個月)禁用。阿利吉侖禁止與環孢霉素A(強效P糖蛋白(P-gp)抑制劑)和其他強效P-gp抑制劑(奎尼丁、維拉帕米)聯合使用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 尚未對銳思力在兒童和青少年(18歲以下)中應用的安全性和有效性進行研究。因此不建議在此類患者人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者無需調整初始劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:作為保險措施,在妊娠的前三月最好不使用本品,在計劃妊娠前應轉換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發育不良和胎兒死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦.如果被查出懷孕,應盡快停用本品,如果由于疏忽治療了較長時間,應超聲檢查頭顱和腎功能。泌乳:本品禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚.厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥:本品在兒童的安全性和有效性尚未建立。老年用藥:盡管75歲以上的老年人可考慮由75mg作為起始劑量,但通常對老年患者不需調整劑量。

成分

治療原發性高血壓。

治療原發性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

藥理作用

銳思力是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑。阿利吉侖通過結合腎素作用于腎素-血管緊張素系統,阻止血管緊張素原轉化為血管緊張素I,從而降低血漿腎素活性(PRA),降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。高血壓患者使用銳思力治療可降低PRA約50-80%,相反,其他抑制腎素-血管緊張素系統的藥物(血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素II受體拮抗劑)導致血漿腎素活性代償性升高。當阿利吉侖與其他降壓藥物聯合應用時,PRA的降低程度與單用銳思力治療相似。對PRA影響的差異的臨床意義目前尚不清楚。

注意事項

嚴重充血性心衰患者慎用。如發生嚴重和持續的腹瀉、血管性水腫、腎功能衰竭,需停用銳思力,并給予適當的治療和監護。應在服用銳思力前糾正鈉和/或血容量不足。重度腎功能不全、有透析史、腎病綜合征、腎血管性高血壓、可能發生腎功能不全、腎動脈狹窄、高鉀血癥患者慎用。哺乳婦女用藥期間宜停止哺乳。18歲以下患者不宜使用。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 高鉀血癥患者慎用;3. 嚴重腎功能不全患者需調整劑量;4. 定期監測血壓和腎功能;5. 避免與鉀補充劑或含鉀藥物合用。

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