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鹽酸喹那普利片
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鹽酸喹那普利片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸喹那普利片

批準文號:國藥準字H19990330

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團制藥總廠

功能主治:適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當,優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運動能力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片
磷酸川芎嗪滴丸
磷酸川芎嗪滴丸
主要成分

本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸鹽

本品主要成分為磷酸川芎嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團制藥總廠

南昌弘益藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H19990330

國藥準字H20051441

說明
作用與功效

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當,優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運動能力。

用于缺血性腦血管疾病(如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞)。

用法用量

本品口服后其吸收不受食物影響。 對輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時通常要間隔1~2周。對已服用利尿劑的患者,起始劑量應(yīng)減半。 對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。 充血性心力衰竭患者在應(yīng)用利尿劑、強心甙治療的基礎(chǔ)上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監(jiān)測患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。

口服。一次50~100mg(10~20丸),一日3次,1個月為一療程或遵醫(yī)囑。

副作用

孕婦及對本藥過敏者禁用。所有ACE抑制劑都會減少醛固酮的分泌而增強排鈉保鉀作用,當腎功能不全患者、輕度腎功能不全的糖尿病人、服用補鉀或保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后,會發(fā)生血鉀過多癥。

偶見胃部不適、口干、嗜睡等,飯后服用可避免或減輕。偶見藥疹、血管神經(jīng)性水腫發(fā)生,停藥后緩解。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用 老人注意事項: 參見【注意事項】

成分

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當,優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運動能力。

用于缺血性腦血管疾病(如腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞)。

藥理作用

本品為無疏基、長效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑。口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動脈的血管阻力;同時還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。

注意事項

1.首劑低血壓反應(yīng)。 對服用利尿劑、長期限鹽、有腹瀉或嘔吐癥狀,而使血容量不足的患者,有可能發(fā)生有癥狀的低血壓。無并發(fā)癥及誘因的高血壓患者極少發(fā)生首劑低血壓。對心衰并出現(xiàn)首劑低血壓反應(yīng)的患者,如須繼續(xù)用藥,應(yīng)減少劑量或暫停使用。 2.主動脈瓣狹窄及肥厚性心肌病。 此類患者左室射血受阻,應(yīng)慎用本品。 3.腎功能不全: 腎功能不全的病人需要減少本品的劑量或減少用藥的次數(shù),并且要注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。如肌酐清除率<40ml/min,起始劑量應(yīng)減少為5mg/日,并可逐漸增量至理想劑量。如肌酐清除率<1

1.腦水腫或少量出血者與缺血性病血管病鑒別困難時應(yīng)慎用。 2.本品酸性較強不宜與堿性藥物配伍。 3.對冠心病患者在靜脈商注時應(yīng)注意觀察心臟、血壓變化。 4.血壓低者慎用。 5.使用本品要密切觀察,旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥迅速采取地來米松、撲爾敏等抗過敏藥物救治。 6.本品應(yīng)當避免放置在能被陽光直接照時的地方并遠離熱源。

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