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鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片

鹽酸喹那普利片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸喹那普利片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990330

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)制藥總廠

功能主治:適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動能力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片
來適可(氟伐他汀鈉膠囊)
來適可(氟伐他汀鈉膠囊)
主要成分

本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸鹽

氟伐他汀鈉

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)制藥總廠

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19990330

國藥準(zhǔn)字H20010517

說明
作用與功效

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動能力。

飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常lFredricksonlla和Ilb型)。

用法用量

本品口服后其吸收不受食物影響。 對輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時通常要間隔1~2周。對已服用利尿劑的患者,起始劑量應(yīng)減半。 對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。 充血性心力衰竭患者在應(yīng)用利尿劑、強(qiáng)心甙治療的基礎(chǔ)上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監(jiān)測患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。

在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。常規(guī)劑量:推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。要根據(jù)個體對藥物和飲食治療的反應(yīng)以及公認(rèn)的治療指南來調(diào)整劑量。膽固醇極高或?qū)λ幬锓磻?yīng)不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內(nèi)達(dá)到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續(xù)有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中,因此,對輕至中度腎功能不全的患者不必調(diào)整劑量。嚴(yán)重腎功能不全的患者不能用本品治療。

副作用

孕婦及對本藥過敏者禁用。所有ACE抑制劑都會減少醛固酮的分泌而增強(qiáng)排鈉保鉀作用,當(dāng)腎功能不全患者、輕度腎功能不全的糖尿病人、服用補(bǔ)鉀或保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后,會發(fā)生血鉀過多癥。

已知對氟伐他汀或藥物的其它任何成分過敏的患者。活動性肝病或持續(xù)地不能解釋的轉(zhuǎn)氨酶升高。懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。嚴(yán)重腎功能不全(肌酐大于260(mol/l,肌酐清除率小于30ml/min)的患者。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用 老人注意事項: 參見【注意事項】

成分

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動能力。

飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常lFredricksonlla和Ilb型)。

藥理作用

本品為無疏基、長效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑。口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動脈的血管阻力;同時還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。

1.在安慰劑-對照試驗中,以下副作用的發(fā)生率高于安慰劑組1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),惡心(1.2%),腹痛(1.1%)和頭痛(1.1%)。消化不良與劑量有關(guān),并且多見于劑量為80毫克/日的患者。發(fā)生率為0.5~0.9%的不良反應(yīng)為竇炎(0.9%),脹氣(0.8%),感覺減退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和轉(zhuǎn)氮酶升高。2.自從氟伐他汀鈉上市以來,有關(guān)于過敏反應(yīng)的個別報告,特別是皮疹和蕁麻疹,極罕見的病例包括其他皮膚反應(yīng)、血小板減少癥、血管性水腫、面部水腫、血管炎

注意事項

1.首劑低血壓反應(yīng)。 對服用利尿劑、長期限鹽、有腹瀉或嘔吐癥狀,而使血容量不足的患者,有可能發(fā)生有癥狀的低血壓。無并發(fā)癥及誘因的高血壓患者極少發(fā)生首劑低血壓。對心衰并出現(xiàn)首劑低血壓反應(yīng)的患者,如須繼續(xù)用藥,應(yīng)減少劑量或暫停使用。 2.主動脈瓣狹窄及肥厚性心肌病。 此類患者左室射血受阻,應(yīng)慎用本品。 3.腎功能不全: 腎功能不全的病人需要減少本品的劑量或減少用藥的次數(shù),并且要注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。如肌酐清除率<40ml/min,起始劑量應(yīng)減少為5mg/日,并可逐漸增量至理想劑量。如肌酐清除率<1

1.肝功能象其他降低膽固醇的藥物一樣,要在開始服用來適可之前及治療期間定期檢查肝功能。如果谷丙轉(zhuǎn)氨酶(AST)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(ALT)持續(xù)升高大于正常高限的3倍或以上,必須停藥。有個別關(guān)于可能是藥物引起肝炎的報告。要求慎用于有肝病史或大量飲酒的患者。2.骨骼肌功能服用其他HMG-CoA還原酶抑制劑的患者有發(fā)生肌病(包括肌炎和橫紋肌溶解癥)的報告。罕見與來適可有關(guān)的這類癥狀。如出現(xiàn)不明原因的肌肉疼痛,觸痛或無力合并磷酸肌酸激酶(CPK)水平顯著升高(大于正常上限的10倍),特別是伴有發(fā)熱或

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