乌拉地尔缓释片

乌拉地尔缓释片

曲克芦丁片

本品主要成份为乌拉地尔，化学名6-[[3-[4-(0-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]-1.3-二甲基脲嘧啶

本品主要成份为曲克芦丁。

西安利君制药有限责任公司

吉林省集安益盛药业股份有限公司

国药准字H20000463

国药准字H22024947

α-受体阻滞剂，适用原发性高血压，肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。

?用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。

成年人服用乌拉地尔通常从30mg／天开始，当效果不明显时，可在1～2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg，分两次口服，并可根据年龄、症状做适当增减。

口服。一次120～180mg（2～3片），一日3次。

1对本品过敏者。 2孕妇及哺乳期妇女。

对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇及哺乳期妇女禁用本品 老人注意事项： 老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因老年人对药物的敏感性有时难以估计。

α-受体阻滞剂，适用原发性高血压，肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。

?用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。

乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂，具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降，同时也有中等程度的阻断儿茶酚胺的收缩血管的作用。中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用，同时无反射性心率加快的副作用，还可改善血流动力学各项指标。

1.消化系统：恶心、呕吐、腹痛等，有肝生化指标异常病例报告。 　　2.呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。 　　3.全身性反应：寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。 　　4.皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。 　　5.神经系统：头晕、头痛、震颤、意识模糊等。 　　6.心血管系统：心悸、紫绀、心律失常等。 　　7.其他：潮红、紫癜。

1.驾车或操作机器者应慎用。 2.应避免与洒精类饮料合用。 3.高龄及肝功能障碍患者应慎用。 4.本品与其它降压药合用，可增强降压作用。同时服用西米替丁，会提高本品的血药浓度。 5.因本品为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。

1.用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史，过敏体质患者应谨慎用药，如确需用药，应在用药过程中加强监护。 　　2.加强对首次用药患者和老年患者，及肝肾功能障碍患者的监护。 　　3.用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时，应立即停药并及时救治。 4.服药期间避免阳光直射、高温及过久站立。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。