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烏拉地爾緩釋片
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烏拉地爾緩釋片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:烏拉地爾緩釋片

批準文號:國藥準字H20000463

生產企業(yè): 西安利君制藥有限責任公司

功能主治:α-受體阻滯劑,適用原發(fā)性高血壓,腎性高血壓及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
烏拉地爾緩釋片
烏拉地爾緩釋片
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品主要成份為烏拉地爾,化學名6-[[3-[4-(0-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]-1.3-二甲基脲嘧啶

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業(yè)

西安利君制藥有限責任公司

南通久和藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20000463

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

α-受體阻滯劑,適用原發(fā)性高血壓,腎性高血壓及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓的治療。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

成年人服用烏拉地爾通常從30mg/天開始,當效果不明顯時,可在1~2周的時間內逐漸增加劑量至每天60mg或120mg,分兩次口服,并可根據(jù)年齡、癥狀做適當增減。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據(jù)患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數(shù)人的有效劑量為10mg/日。

副作用

1對本品過敏者。 2孕婦及哺乳期婦女。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女禁用本品 老人注意事項: 老年患者須謹慎使用降壓藥,且初始劑量宜小,因老年人對藥物的敏感性有時難以估計。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據(jù)動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

α-受體阻滯劑,適用原發(fā)性高血壓,腎性高血壓及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓的治療。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩(wěn)定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

烏拉地爾是一種高選擇性α受體阻滯劑,具有外周和中樞雙重作用。外周擴張血管作用主要為阻斷突觸后α1受體,使外周阻力顯著下降,同時也有中等程度的阻斷兒茶酚胺的收縮血管的作用。中樞作用則通過激活5-羥色胺-1A受體,降低延髓心血管中樞的交感反饋調節(jié)而起降壓作用,同時無反射性心率加快的副作用,還可改善血流動力學各項指標。

注意事項

1.駕車或操作機器者應慎用。 2.應避免與灑精類飲料合用。 3.高齡及肝功能障礙患者應慎用。 4.本品與其它降壓藥合用,可增強降壓作用。同時服用西米替丁,會提高本品的血藥濃度。 5.因本品為緩釋制劑,因此不宜咀嚼或咬碎服用,以防止一過性血藥濃度上升。

1.警告:極少數(shù)患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發(fā)生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發(fā)生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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