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西拉普利片
西拉普利片

西拉普利片

處方 醫保

通用名稱:西拉普利片

批準文號:國藥準字H19990344

生產企業: 上海羅氏制藥有限公司

功能主治:用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西拉普利片
西拉普利片
辛伐他汀膠囊
辛伐他汀膠囊
主要成分

本品主要成份為:西拉普利。其化學名稱為:9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氫-10-氧代-6H-噠嗪并[1,2]二氮-1(S)羧酸-水合物。

辛伐他汀。

生產企業

上海羅氏制藥有限公司

湖北舒邦藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19990344

國藥準字H20030103

說明
作用與功效

用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,冠心病。

用法用量

口服:應在每天的同一時間內服藥,餐前或餐后服藥均可。1?原發性高血壓:通常劑量是2.5~5.0mg,每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑,每日1次。起始劑量很少能達到所需的療效,應根據每個病人的血壓情況分別調整劑量。如每日1次5mg仍不能控制血壓時,則可加用非潴鉀利尿藥以增強其降壓效果。2?腎性高血壓:與原發性高血壓相比,血管緊張素轉換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時,起始劑量應為0.5mg或0.25mg,每日1次。維持劑量應按個體調整。3?服用利尿劑的高血壓病人:在治療前2~3天,應停用利尿劑以減少可能發生的癥狀性低血壓。但如需要,以后可再恢復使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg,每日1次。4?慢性心力衰竭:可與洋地黃和(或)利尿劑聯合使用治療慢性心力衰竭,起始劑量應以0.5mg,每日一次,并在嚴格的醫生指導下進行。可根據耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg,每日1次的最大維持劑量。此外,若需要把維持劑量調整至1~2.5mg之間,應根據病人的反應、臨床狀況及耐受性而進行調整。通常最大劑量為5mg,每日1次。 臨床試驗結果證明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關聯,因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應按腎功能調整用藥劑量。(見下表) 肌酐清除率起始劑量最大劑量  >40ml/min  1mg每日1次  5mg每日1次  10~4ml/min  0.5mg每日1次  2.5mg每日1次  >10ml/min 根據血壓情況 0.25~0.5mg每周1~2次需要血液透析的病人,應在不進行透析時服用,劑量應根據血壓情況調整。如同其他血管緊張素轉換酶抑制劑一樣,使用高流量聚丙烯腈膜透析時會產生過敏反應,要避免這種情況,就應改用其他降壓藥,或是改換透析膜種類。5?肝硬化:在極少情況下肝硬化病人需服用。由于可能會導致嚴重的低血壓,故必須以0.5mg或0.25mg每日1次的起始劑量謹慎用藥。6?老年人:以每日0.5mg片劑作為起始劑量進行治療,并根據不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1~2.5mg的維持劑量用藥。7?兒童:由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。

成人常用量口服:10-20mg,每日1次,晚餐時服用。劑量可按需要調整,但最大劑...

副作用

1?對該藥或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏或患有腹水的病人。 2?主動脈瓣狹窄或心臟流出道阻塞病人。 3?單側或雙側腎動脈狹窄病人。

1.本品最常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。3.少見的不良反應有陽萎、失眠。4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發生的危險。5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。

禁忌

兒童注意事項: 由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。 尚不明確本品是否能進入人類乳汁中,但由于動物資料顯示少量小鼠乳汁含有西拉普利拉,故哺乳期婦女不應使用本品。

成分

用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥,冠心病。

藥理作用

本品為血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收轉化為藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ,并使血漿腎素活性增高、醛固酮分泌減少,從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。

本品本身無活性,口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。在小鼠,給3-4倍人用劑量可以致癌,但在人類大規模長期臨床試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。

注意事項

1.用血管緊張素轉換酶抑制劑治療偶見癥狀性低血壓。特別是因嘔吐、腹瀉,先已服用利尿劑、低鈉飲食或血透后腹水低鈉或低血容量的病人。 2.急性低血壓病人必須平臥休息,必要時靜脈滴注氯化鈉注射液水或擴容劑。 3.慢性心力衰竭病人用可能會導致血壓顯著降低。 4.外科麻醉:血管緊張素轉換酶抑制劑與具有降壓作用的外科麻醉劑合用時,能導致動脈性低血壓,發生這種情況時,則應以靜脈輸液法擴大血容量。無效時,應靜脈滴注血管緊張素Ⅱ。 5.過敏樣反應:雖然過敏樣反應機制尚未確立,但已有臨床顯示,病人在服用血管緊張素轉換

1.用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。2.在本品治療過程中如發生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現時,應停用本品。3.應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創傷、代謝紊亂等情況,須注意可能出現的繼發于肌溶解后的腎功能衰竭。4.中度腎功能不全時本品劑量可不減少,但在嚴重腎功能不全時(肌酐清除率

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