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西拉普利片
西拉普利片

西拉普利片

處方 醫保

通用名稱:西拉普利片

批準文號:國藥準字H19990344

生產企業: 上海羅氏制藥有限公司

功能主治:用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西拉普利片
西拉普利片
培哚普利叔丁胺片
培哚普利叔丁胺片
主要成分

本品主要成份為:西拉普利。其化學名稱為:9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氫-10-氧代-6H-噠嗪并[1,2]二氮-1(S)羧酸-水合物。

培哚普利叔丁胺。

生產企業

上海羅氏制藥有限公司

上藥東英(江蘇)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19990344

國藥準字H20133146

說明
作用與功效

用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量

口服:應在每天的同一時間內服藥,餐前或餐后服藥均可。1?原發性高血壓:通常劑量是2.5~5.0mg,每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑,每日1次。起始劑量很少能達到所需的療效,應根據每個病人的血壓情況分別調整劑量。如每日1次5mg仍不能控制血壓時,則可加用非潴鉀利尿藥以增強其降壓效果。2?腎性高血壓:與原發性高血壓相比,血管緊張素轉換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時,起始劑量應為0.5mg或0.25mg,每日1次。維持劑量應按個體調整。3?服用利尿劑的高血壓病人:在治療前2~3天,應停用利尿劑以減少可能發生的癥狀性低血壓。但如需要,以后可再恢復使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg,每日1次。4?慢性心力衰竭:可與洋地黃和(或)利尿劑聯合使用治療慢性心力衰竭,起始劑量應以0.5mg,每日一次,并在嚴格的醫生指導下進行。可根據耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg,每日1次的最大維持劑量。此外,若需要把維持劑量調整至1~2.5mg之間,應根據病人的反應、臨床狀況及耐受性而進行調整。通常最大劑量為5mg,每日1次。 臨床試驗結果證明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關聯,因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應按腎功能調整用藥劑量。(見下表) 肌酐清除率起始劑量最大劑量  >40ml/min  1mg每日1次  5mg每日1次  10~4ml/min  0.5mg每日1次  2.5mg每日1次  >10ml/min 根據血壓情況 0.25~0.5mg每周1~2次需要血液透析的病人,應在不進行透析時服用,劑量應根據血壓情況調整。如同其他血管緊張素轉換酶抑制劑一樣,使用高流量聚丙烯腈膜透析時會產生過敏反應,要避免這種情況,就應改用其他降壓藥,或是改換透析膜種類。5?肝硬化:在極少情況下肝硬化病人需服用。由于可能會導致嚴重的低血壓,故必須以0.5mg或0.25mg每日1次的起始劑量謹慎用藥。6?老年人:以每日0.5mg片劑作為起始劑量進行治療,并根據不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1~2.5mg的維持劑量用藥。7?兒童:由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。

培哚普利叔丁胺片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原發性高血壓:1.無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據療效,劑量可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進一步降低血壓。其余詳見內部說明書。

副作用

1?對該藥或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過敏或患有腹水的病人。 2?主動脈瓣狹窄或心臟流出道阻塞病人。 3?單側或雙側腎動脈狹窄病人。

臨床副作用: 1.頭痛,疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣 2.體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項) 3.少數病例皮疹 4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙 5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性,但停藥后干咳消失。如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的。 6.極少見:血管神經性水腫(奎根水腫)(參閱:警告) 對實驗室指標的影響: 1.血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者。 2.在腎小球腎病患者,ACE抑制劑可引起蛋白尿。 3.高血鉀,通常為一過性。 4.已報道貧血(參閱:注意事項)發生于服用ACE抑制劑治療的特殊病人(腎移植,血液透析)。

禁忌

兒童注意事項: 由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。 尚不明確本品是否能進入人類乳汁中,但由于動物資料顯示少量小鼠乳汁含有西拉普利拉,故哺乳期婦女不應使用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:動物試驗無致畸報道,但是,在幾種物種發現有胚胎毒性。在臨床試驗中:無流行病學研究。在妊娠最初三個月內服用ACE抑制劑的個別妊娠者,未發現藥物引起先天性畸性;在妊娠的4至9個月里,特別是直到分娩時,服用ACE抑制劑的孕婦,具有腎損害的危險,表現為:降低胎兒腎臟功能并可能伴有羊水過少。新生兒腎衰合并低血壓和高血鉀甚至無尿(可逆或不可逆)。在整個妊娠期間服用ACE抑制劑治療,有少數顱穹隆畸形報告。因此:藥物引起畸形的危險較低。在治療中意外發現妊娠的病例,不定要終止妊娠。但應做B超監測顱穹隆的發育。另一方面,在服用ACE抑制劑時發現懷孕者,必須停止服藥,而且在整個妊娠中不再服用。在妊娠的4-9個月里,禁用培哚普利。哺乳:由于缺乏藥物進入母乳的資料,母乳喂養的母親禁止服用培哚普利。兒童用藥:兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。老年用藥:開始治療之前,應檢查腎功能和血鉀(參閱:用法用量)。起始劑量應根據血壓變化進行調整,在有水鈉丟失的病例則更應謹慎,以免引起血壓突然下降。

成分

用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

高血壓與充血性心力衰竭。

藥理作用

本品為血管緊張素轉換酶抑制劑,口服吸收轉化為藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ,并使血漿腎素活性增高、醛固酮分泌減少,從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。

注意事項

1.用血管緊張素轉換酶抑制劑治療偶見癥狀性低血壓。特別是因嘔吐、腹瀉,先已服用利尿劑、低鈉飲食或血透后腹水低鈉或低血容量的病人。 2.急性低血壓病人必須平臥休息,必要時靜脈滴注氯化鈉注射液水或擴容劑。 3.慢性心力衰竭病人用可能會導致血壓顯著降低。 4.外科麻醉:血管緊張素轉換酶抑制劑與具有降壓作用的外科麻醉劑合用時,能導致動脈性低血壓,發生這種情況時,則應以靜脈輸液法擴大血容量。無效時,應靜脈滴注血管緊張素Ⅱ。 5.過敏樣反應:雖然過敏樣反應機制尚未確立,但已有臨床顯示,病人在服用血管緊張素轉換

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.腎功能不全患者慎用;3.定期監測血壓和腎功能;4.避免與保鉀利尿劑合用;5.過敏者禁用。

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