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西拉普利片
西拉普利片

西拉普利片

處方 醫(yī)保

通用名稱:西拉普利片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990344

生產(chǎn)企業(yè): 上海羅氏制藥有限公司

功能主治:用于治療各種程度原發(fā)性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
西拉普利片
西拉普利片
厄貝沙坦分散片
厄貝沙坦分散片
主要成分

本品主要成份為:西拉普利。其化學(xué)名稱為:9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氫-10-氧代-6H-噠嗪并[1,2]二氮-1(S)羧酸-水合物。

本品主要成份為厄貝沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

上海羅氏制藥有限公司

華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990344

國(guó)藥準(zhǔn)字H20100170

說明
作用與功效

用于治療各種程度原發(fā)性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

治療原發(fā)性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

用法用量

口服:應(yīng)在每天的同一時(shí)間內(nèi)服藥,餐前或餐后服藥均可。1?原發(fā)性高血壓:通常劑量是2.5~5.0mg,每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑,每日1次。起始劑量很少能達(dá)到所需的療效,應(yīng)根據(jù)每個(gè)病人的血壓情況分別調(diào)整劑量。如每日1次5mg仍不能控制血壓時(shí),則可加用非潴鉀利尿藥以增強(qiáng)其降壓效果。2?腎性高血壓:與原發(fā)性高血壓相比,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時(shí),起始劑量應(yīng)為0.5mg或0.25mg,每日1次。維持劑量應(yīng)按個(gè)體調(diào)整。3?服用利尿劑的高血壓病人:在治療前2~3天,應(yīng)停用利尿劑以減少可能發(fā)生的癥狀性低血壓。但如需要,以后可再恢復(fù)使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg,每日1次。4?慢性心力衰竭:可與洋地黃和(或)利尿劑聯(lián)合使用治療慢性心力衰竭,起始劑量應(yīng)以0.5mg,每日一次,并在嚴(yán)格的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。可根據(jù)耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg,每日1次的最大維持劑量。此外,若需要把維持劑量調(diào)整至1~2.5mg之間,應(yīng)根據(jù)病人的反應(yīng)、臨床狀況及耐受性而進(jìn)行調(diào)整。通常最大劑量為5mg,每日1次。 臨床試驗(yàn)結(jié)果證明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關(guān)聯(lián),因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應(yīng)按腎功能調(diào)整用藥劑量。(見下表) 肌酐清除率起始劑量最大劑量  >40ml/min  1mg每日1次  5mg每日1次  10~4ml/min  0.5mg每日1次  2.5mg每日1次  >10ml/min 根據(jù)血壓情況 0.25~0.5mg每周1~2次需要血液透析的病人,應(yīng)在不進(jìn)行透析時(shí)服用,劑量應(yīng)根據(jù)血壓情況調(diào)整。如同其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑一樣,使用高流量聚丙烯腈膜透析時(shí)會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng),要避免這種情況,就應(yīng)改用其他降壓藥,或是改換透析膜種類。5?肝硬化:在極少情況下肝硬化病人需服用。由于可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓,故必須以0.5mg或0.25mg每日1次的起始劑量謹(jǐn)慎用藥。6?老年人:以每日0.5mg片劑作為起始劑量進(jìn)行治療,并根據(jù)不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1~2.5mg的維持劑量用藥。7?兒童:由于尚未定出對(duì)兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g(二片),飲食對(duì)服藥無影響。一般情況下,厄貝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小時(shí)的血壓。但對(duì)某些特殊的病人,特別是進(jìn)行血液透析和年齡超過75歲的病人,初始劑量可考慮用75mg。使用厄貝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血壓的患者,可將本品劑量增至0.30g(四片),或者增加其它抗高血壓藥物。尤其是加用雙氫克尿噻類利尿劑已經(jīng)顯示出具有附加效應(yīng)。在患有2型糖尿病的高血壓患者中,治療初始劑量應(yīng)為0.15g每日一次,并可增量至0.30g每日一次,作為治療腎臟疾病較好的維持劑量.使用本品治療患有2型糖尿病的高血壓患者顯示出本品使患者腎臟受益,這些結(jié)果是基于需要本品和其它抗高血壓藥物合用來達(dá)到目標(biāo)血壓的研究。腎功能損傷:腎功能損傷的患者無需調(diào)整本品劑量,但對(duì)進(jìn)行血液透析的病人,初始劑量可考慮使用低劑量(75mg)。血容量消耗:血容量和/或鈉消耗的患者在使用本品前應(yīng)糾正。肝功能損害:輕中度肝功能損害的患者無需調(diào)整本品劑量。對(duì)嚴(yán)重肝功能損害的病人,目前無臨床經(jīng)驗(yàn)。

副作用

1?對(duì)該藥或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏或患有腹水的病人。 2?主動(dòng)脈瓣狹窄或心臟流出道阻塞病人。 3?單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄病人。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 由于尚未定出對(duì)兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦禁用。 尚不明確本品是否能進(jìn)入人類乳汁中,但由于動(dòng)物資料顯示少量小鼠乳汁含有西拉普利拉,故哺乳期婦女不應(yīng)使用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:作為保險(xiǎn)措施,在妊娠的前三月最好不使用本品,在計(jì)劃妊娠前應(yīng)轉(zhuǎn)換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月,直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的物質(zhì)能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭,胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡,因此,本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦.如果被查出懷孕,應(yīng)盡快停用本品,如果由于疏忽治療了較長(zhǎng)時(shí)間,應(yīng)超聲檢查頭顱和腎功能。泌乳:本品禁用于哺乳期。厄貝沙坦是否分泌入人乳汁中尚不清楚.厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。兒童用藥:目前無兒童服用本品安全性和有效性的講究資料。老年用藥:雖然建議超過75歲的病人初始治療劑量用75mg,但對(duì)老年患者通常無需調(diào)整劑量。

成分

用于治療各種程度原發(fā)性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。

治療原發(fā)性高血壓。合并高血壓的Ⅱ型糖尿病腎病的治療。

藥理作用

本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,口服吸收轉(zhuǎn)化為藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ,并使血漿腎素活性增高、醛固酮分泌減少,從而使血管舒張、血管阻力降低而產(chǎn)生降壓作用。

注意事項(xiàng)

1.用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療偶見癥狀性低血壓。特別是因嘔吐、腹瀉,先已服用利尿劑、低鈉飲食或血透后腹水低鈉或低血容量的病人。 2.急性低血壓病人必須平臥休息,必要時(shí)靜脈滴注氯化鈉注射液水或擴(kuò)容劑。 3.慢性心力衰竭病人用可能會(huì)導(dǎo)致血壓顯著降低。 4.外科麻醉:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑與具有降壓作用的外科麻醉劑合用時(shí),能導(dǎo)致動(dòng)脈性低血壓,發(fā)生這種情況時(shí),則應(yīng)以靜脈輸液法擴(kuò)大血容量。無效時(shí),應(yīng)靜脈滴注血管緊張素Ⅱ。 5.過敏樣反應(yīng):雖然過敏樣反應(yīng)機(jī)制尚未確立,但已有臨床顯示,病人在服用血管緊張素轉(zhuǎn)換

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用;3. 雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者慎用;4. 高鉀血癥患者慎用;5. 定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能。

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