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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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富馬酸比索洛爾膠囊
通用名稱:富馬酸比索洛爾膠囊
批準文號:國藥準字H20000043
生產企業: 北京朗依制藥有限公司
功能主治:用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:本品主要成份及化學名稱:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)-乙氧基]-甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。分子式:(C18H31NO4)2C4H4O4分子量:492.52 |
化學名稱:本品主要成份為氫氯噻嗪,其化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 |
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生產企業 |
北京朗依制藥有限公司 |
山西云鵬制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20000043 |
國藥準字H14020796 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用。 |
用于水腫性疾病、高血壓、中樞性或腎性尿崩癥、腎石癥的治療。(詳見說明書) |
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用法用量 |
應用本品必須根據個體化原則。通常初始劑量每次5mg,每日一次,口服。有些患者可能合適的初始劑量為2.5mg(如支氣管痙攣病)。如果5mg的抗高血壓療效不夠,劑量可增至10mg-20mg。患者有肝臟損害(肝炎或肝硬化)或腎功能不全(肌苷清除率小于40ml/min)時,初始劑量每日2.5mg,在劑量遞增時要謹慎。 |
口服。1.成人常用量 (1) 治療水腫性疾病,每次25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。(2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。 2. 小兒常用量口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服用,并按療效調整劑量。小于6個月的嬰兒劑量可達每日3mg/kg。 |
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副作用 |
同其他β1腎上腺素能受體阻滯劑的不良反應。下列不良反應與劑量成正相關:心動過緩、腹瀉、乏力、疲勞和鼻竇炎。其它常見的不良反應:神經系統:頭暈、頭痛、感覺異常、遲鈍、嗜睡、焦慮、注意力不集中、記憶力減退、口干、多夢、失眠、壓抑。心血管:心悸或其他心律失常、肢體冰冷、跛行、低血壓、直立性低血壓、胸痛、心功能不全、憋氣。消化系統:腹痛、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉。運動系統:關節痛、背/頸部痛、肌肉痙攣、抽動/震顫。皮膚粘膜:痤瘡、濕疹、皮膚刺激、瘙癢、臉紅、出汗、脫發、血管水腫、剝脫性皮炎、皮膚血管炎 |
1. 腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。 2. 非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。 3. 與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。 4. 考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收,故應在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。 5. 與多巴胺合用,利尿作用加強。 6. 與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強。 7. 與抗痛風藥合用時,后者應調整劑量。 8. 使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。 9. 降低降糖藥的作用。 10. 洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時,應慎防因低鉀血癥引起的副作用。 11. 與鋰制劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性。 12. 烏洛托品與本藥合用,其轉化為甲醛受抑制,療效下降。 13. 增強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關。 14. 與碳酸氫鈉合用,發生低氯性堿中毒機會增加。 |
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禁忌 |
兒童注意事項: 本品尚無兒童應用的資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品是否經人乳汁分泌尚不清。孕婦、哺乳婦女忌用。 老人注意事項: 老年患者不必調整劑量。但有明顯腎或肝功能不全時必須調整劑量。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)能通過胎盤屏障。對高血壓綜合征無預防作用。故孕婦使用應慎重。 (2)哺乳期婦女不宜服用。兒童用藥:慎用于有黃疸的嬰兒,因本類藥可使血膽紅素升高。老年用藥:老年人應用本類藥物較易發生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。 |
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成分 |
用于高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用。 |
用于水腫性疾病、高血壓、中樞性或腎性尿崩癥、腎石癥的治療。(詳見說明書) |
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藥理作用 |
1藥理本品為選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑,臨床上用于降低血壓。在治療劑量范圍內,本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。高劑量時(?20mg)可抑制β2腎上腺素能受體(β2受體主要位于支氣管和血管平滑肌)。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4倍。 2毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20?24月,大鼠服用本品125mg/kg/日26月,未觀察到潛在的致癌事件。按體重計算,這兩個劑量分別是人體最大推薦劑量20mg(或0.4mg/kg/日對50kg的個體)的625倍和312倍;按體表面積計算,分別是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。微生物致突變試驗,中華倉鼠V76細胞、小鼠和大鼠的突變試驗研究中,均未發現潛在的致突變事件。大鼠生殖研究表明,本品劑量達150mg/kg/日時,或分別達人體最大推薦劑量的375倍(體重換算)和77倍(體表面積換算)時,均未顯示損害生育功能。哺乳期大鼠的乳汁中可以監測到本品(在小于2%的劑量)。 |
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注意事項 |
腎或肝功能損害時,要注意調整本品使用劑量。β阻滯劑可能抑制心肌收縮而加重心功能不全。重度心功能不全患者應該避免使用β阻滯劑。但是心功能不全代償者,應用β阻滯劑可能有必要,但應用時須從小劑量開始,逐漸增量至臨床需要之劑量。無心功能不全病史的患者,應警惕連續使用β阻滯劑可能誘發心功能不全。一旦出現心功能不全和/或加重心功能不全的體征和癥狀,應考慮停用本品。繼續使用β阻滯劑者,須在使用其他治療心功能不全的藥物同時應用。突然停用β阻滯劑,可能引發心絞痛惡化和心肌梗死或室性心律失常。因此,沒有醫生的建議停止或中斷本 |
(1)交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉反應 (2)對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。 (3)下列情況慎用: ①無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血癥或有痛風病史者; ④嚴重肝功能損害者,水、電解質紊亂可誘發肝昏迷; ⑤高鈣血癥; ⑥低鈉血癥; ⑦紅斑狼瘡,可加重病情或誘發活動; ⑧胰腺炎; ⑨交感神經切除者(降壓作用加強); ⑩有黃疸的嬰兒。 (4)隨訪檢查:①血電解質;②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血壓。 (5)應從最小有效劑量開始用藥,以減少副作用的發生,減少反射性腎素和醛固酮分泌。 (6)有低鉀血癥傾向的患者,應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。 |
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