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鹽酸莫雷西嗪片
鹽酸莫雷西嗪片

鹽酸莫雷西嗪片

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸莫雷西嗪片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030172

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽中國醫(yī)科大學(xué)制藥有限公司

功能主治:口服主要適用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸莫雷西嗪片
鹽酸莫雷西嗪片
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

主要成分:鹽酸莫雷西嗪。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽中國醫(yī)科大學(xué)制藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20030172

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

口服主要適用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心動過速。

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

劑量應(yīng)個體化,在應(yīng)用本品前,應(yīng)停用其他抗心律失常藥物1~2個半衰期。口服,成人常用量150~300mg,每8小時一次,極量為每日900mg。

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

1.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯及雙束支傳導(dǎo)阻滯且無起搏器者應(yīng)禁用。 2.禁用于心源性休克與過敏者。

罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、頭痛。

禁忌

兒童注意事項: 尚無該藥在18歲以下兒童應(yīng)用的報道。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品對孕婦和胎兒的安全性不詳。可通過乳汁排泄。 老人注意事項: 老年人因心臟以外的不良反應(yīng)停藥者多。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

口服主要適用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心動過速。

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

本品屬1類抗心律失常藥,具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內(nèi)流,具有膜穩(wěn)定作用,縮短2相和3相復(fù)極及動作電位時間,縮短有效不應(yīng)期。對竇房結(jié)自律性影響很小,但可延長房室及希浦系統(tǒng)的傳導(dǎo)。本品血液動力學(xué)作用輕微,在嚴(yán)重器質(zhì)性心臟病患者可使心衰加重。

注意事項

1.由于CAST試驗證實本品在心肌梗死后無癥狀的非致命性室性心律失常病人中可增加兩周內(nèi)的死亡率,長期應(yīng)用也未見到對改善生存有益,故應(yīng)慎用于此類病人。 2.注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進行監(jiān)測。 3.下列情況應(yīng)慎用: (1)Ⅰ度房室阻滯和室內(nèi)阻滯; (2)肝或腎功能不全; (3)嚴(yán)重心衰。 4.用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查: (1)血壓; (2)心電圖; (3)肝功能。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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