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麥白霉素顆粒劑
麥白霉素顆粒劑

麥白霉素顆粒劑

處方 非醫保

通用名稱:麥白霉素顆粒劑

批準文號:國藥準字H20040112

生產企業: 四川泰樂制藥有限公司

功能主治:主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
麥白霉素顆粒劑
麥白霉素顆粒劑
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
主要成分

本品主要成分為麥迪霉素A1吉他霉素A6。

本品主要成份為醋酸亮丙瑞林,其化學名為5-氧代-L-脯氨酰基-L-組氨酰基-L-色氨酰基-L-絲氨酰基-L-酪氨酰基-D-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-精氨酰基-N-乙基-L-脯酰胺醋酸鹽。輔料成份:丙交酯乙交酯共聚物(75:25)、精制明膠、D-甘露醇,本品附加使用的注射用溶媒的主要成分:D-甘露醇、羧甲基纖維素鈉、吐溫80和注射用水

生產企業

四川泰樂制藥有限公司

北京博恩特藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20040112

國藥準字H20093809

說明
作用與功效

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等。

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

用法用量

口服,成人一日0.8~1.2g,小兒按體重一日30mg/kg,分3~4次服用。

1、子宮內膜異位癥:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。2、子宮肌瘤:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次1.88mg。但對于體重過重或子宮明顯增大的患者,應注射3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。本品注射前,應用本品包裝內附加的2ml溶媒將瓶內藥物充分混懸,注意混懸時勿起泡沫。

副作用

對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。

1.對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者2.孕婦或有可能懷孕的婦女,或哺乳期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)3.有性質不明的、異常的陰道出血者(有可能為惡性疾病)

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.司奇樂中某些組分可通過胎盤進入胎兒循環,濃度一般不高,目前也無對胎兒影響方面的報道,但孕婦服用司奇樂時仍宜權衡利弊。2.司奇樂中某些組分可進入母乳中,故哺乳期婦女服用司奇樂時宜權衡利弊。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等。

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

藥理作用

本品為鏈霉菌產生的一種多組分大環內酯類抗生素。抗菌性能與紅霉素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。部分耐紅霉素的金黃色葡萄球菌對本品仍可敏感。本品通過作用于細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,為生長期抑菌藥。

1.臨床上重要的不良反應1)可能出現伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X-射線片異常等的間質性肺炎癥狀(<0.1%),此時應密切觀察患者的狀態。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施如用腎上腺皮質激素進行治療等。2)由于可能出現過敏樣癥狀(<0.1%),故用藥前應仔細詢問患者的過敏史,用藥后要密切觀察。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施。3)由于可能出現伴AST(GOT),ALT(GPT)值升高肝功能障礙或黃疸(出現幾率未知),應密切觀察患者的狀態,如果發生這類狀況應采取適當的處置。

注意事項

1.肝腎功能不全者慎用。 2.本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。 3.患者對本品過敏或不能耐受時,對其他大環內酯類藥物也可過敏或不能耐受;如發生過敏反應,應立即停藥,并對癥處理。 4.對診斷的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。 5.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測定。 6.本品在pH≥6.5時吸收差。

1.與治療適應癥相關的注意事項在用于治療子宮肌瘤時,應注意使用本品治療子宮肌瘤并非根治療法。因此,原則上該藥應作為手術患者前的保守療法和絕經前的保守治療。在使用本藥的初期,未能觀察到對下腹痛及腰痛有作用時,應考慮適當的對癥療法。2.與用法用量相關的注意事項1)、對用于所有適應癥的共同注意事項:因為本品是作用持續4周的緩釋制劑,若給藥間隔超過4周,由于藥物對垂體-性腺系統的刺激作用可導致血清性激素水平再度升高,引起臨床癥狀的一過性加重。因此,必須遵守每4周1次的給藥方法。

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