酒石酸托特羅定片

鹽酸達泊西汀片

本品主要成分為（R）-N，N-二異丙基-3-（2-羥基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸鹽。

主要成份：鹽酸達泊西汀。 化學名稱:(+)-(S)-N,N-二甲基-α-【2-（1-萘氧基）乙基】-苯甲胺鹽酸鹽 分子式：C21H23N0.HCL 分子量：341.88

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

H20110126

國藥準字H20203189

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

早泄、勃起功能障礙、性欲減退、性高潮障礙

初始的推薦劑量為每次2mg，每日二次。根據(jù)病人的反應和耐受程度，劑量可下調(diào)到每次1mg，每日二次。對于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制劑(見藥物相互作用)的患者，推薦劑量是每次1mg，每日二次。

成人推薦劑量為30毫克，性生活前13小時口服，必要時可增至60毫克，24小時內(nèi)不超過一次。

1尿潴留、胃滯納、未經(jīng)控制的窄角型青光眼患者禁用。2已證實對本品有過敏反應的患者禁用。3重癥肌無力患者、嚴重的潰瘍性結(jié)腸炎患者、中毒性巨結(jié)腸患者禁用。

副作用可能包括頭痛、惡心、腹瀉、失眠、疲勞、眩暈和口干。

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

早泄、勃起功能障礙、性欲減退、性高潮障礙

本品用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀，為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結(jié)果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺，但尚未得到臨床的證實。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物，其抗膽堿活性與本品相近。兩者對M膽堿受體均具有高選擇性，對其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

1.服用本品可能引起視力模糊，用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業(yè)者應當注意。 2.肝功能明顯低下的患者，每次劑量不得超過半片（1mg）。 3.腎功能低下的患者、自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的風險，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滯納的風險，也慎用于患胃腸道梗阻性疾病，如幽門狹窄的患者； 5.尚無兒童用藥經(jīng)驗，不推薦兒童使用。 6.孕婦慎用本品，哺乳期間服用本品應停止哺乳。

成人推薦劑量為30毫克，性生活前13小時口服，必要時可增至60毫克，24小時內(nèi)不超過一次。