注射用玻璃酸酶

復方氟尿嘧啶口服溶液

本品主要成份及其化學名稱為：本品為玻璃酸酶加適宜的賦形劑，經冷凍干燥的無菌制品。其效價應為標示量的90.0％－120.0％。

復方制劑，其組成為每10ml內含氟脲嘧啶 40mg

蘇州新寶制藥有限公司

深圳三順制藥有限公司

國藥準字H32025839

國藥準字H44024172

1.用于促使眼局部積貯的藥液、滲出液或血液的擴散，促使玻璃體混濁的吸收、預防結膜化學燒傷后瞼球粘連，并消除有關的炎癥反應；2.用于骨關節炎的治療。

用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

　　本品以適量氯化鈉注射液溶解，制成150單位/ml或適宜濃度的溶液。皮試:取上述藥液,皮內注射約0.02ml。如5分鐘內出現具有偽足的疹塊,持續20～30分鐘，并有瘙癢感，示為陽性。但在局部出現一過性紅斑，是由于血管擴張所引起，則并非陽性反應。 　　1促進局部組織中藥液、滲出液或血液的擴散，以上述藥液注射于腫脹或其周圍部位，用量視需要而定，但一次用量不超過1500單位。 　　2促進皮下輸液的擴散：在皮下輸液每1000ml中添加本品150單位，可根據輸液品種的不同(粘度和刺激性等)適當增加。 　　3球后注射促進玻璃體混濁及出血的吸收，每次100～300單位/ml，每日1次。 　　4結膜下注射促使結膜下出血或球后血腫的吸收，每次50～150單位/0.5ml，每日或隔日一次。 　　5滴眼預防結膜化學燒傷后瞼球粘連，治療外傷性眼眶出血、外傷性視網膜水腫等：濃度為150單位/ml，每2小時滴眼1次。 　　6關節腔內注射：每次2ml，每周一次，連續3～5周。

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5～7.5g(125～188支)，每日口服 40～80mg，即1～2支，可分2次服用。一個療程60天，一個療程結束后休息1～2周，繼續第二療程。

　　1惡性腫瘤患者禁用，以防止本品促進腫瘤的擴散. 　　2心衰或休克病人禁用。 　　3本品有導致感染擴散的危險，不得注射于感染炎癥區及其周圍組織。其他部位有感染者應慎用。 　　4對孕婦用藥的安全性尚未肯定。除非十分必要,勿用于孕婦。 　　5本品是否進入乳汁尚未肯定，乳母應慎用。

1．毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后，2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2．長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3．偶見用藥后心肌缺血，可出現心絞痛和心電圖的變化。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

1.用于促使眼局部積貯的藥液、滲出液或血液的擴散，促使玻璃體混濁的吸收、預防結膜化學燒傷后瞼球粘連，并消除有關的炎癥反應；2.用于骨關節炎的治療。

用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

玻璃酸是存在于人體組織間基質中的粘多糖,能限制細胞外液的擴散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺鍵，使之水解和解聚,降低體液的粘度。使細胞間液易流動擴散。故可使局部積貯的藥液、滲出液或血液擴散,加速藥物吸收,減輕局部組織張力和疼痛,并有利于水腫、炎性滲出物的吸收、消散。本品屬關節軟骨的基本成分之一，具有營養、保護和維持關節軟骨的功能。

1本品使用前，必須先和室溫平衡。 2不要向眼內注入過量的玻璃酸鈉。 3對無晶狀體的糖尿癥人，施行后術手術時，禁止使用大量玻璃酸鈉。 4手術結束時，可采用注洗法或抽吸法清除殘留玻璃酸鈉。 5本品勿于含苯扎氯銨藥物接觸以免產生混濁。

1.服用時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者，特別是骨髓抑制者。劑量應減少。 3．如發生經證實的心血管反應（心律失常，心絞痛，ST段改變）則氟脲嘧啶不能再用，因有猝死危險。 4．為混懸型制劑，用前振搖均勻。 5．如需大劑量用藥，請在醫生指導下進行。 6．服用2個療程后進行復查一次。