吡羅昔康片

消炎利膽片

本品主要成分及其化學名稱為：本品主要成分為吡羅昔康，其化學名為2-甲基-4-羥基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其分子式：C15H13N3O4S，分子量：331.35。

穿心蓮、溪黃草、苦木。

安徽濟豐藥業有限公司

廣東萬年青制藥有限公司

國藥準字H34020037

國藥準字Z44023159

用于緩解各種關節炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

清熱，祛濕，利膽。用于肝膽濕熱所致的脅痛、口苦；急性膽囊炎、膽管炎見上述證候者。

口服成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。飯后服用。

口服。一次3片，一日3次。

對本品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者禁用。

惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、頭暈、頭痛、乏力、過敏樣反應、過敏性休克、全身抽搐、失眠、心悸、呼吸困難等。

兒童注意事項： 禁用。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.妊娠的后3個月服藥的孕婦可抑制分娩，造成難產，同時可出現胃腸道毒性反應．此外，在妊娠后期長期用藥可能致胎兒動脈導管早期閉鎖或狹窄，以致新生兒出現持續性肺動脈高壓和心力衰竭。孕婦禁用。　　2.該品可引起乳汁分泌減少，與用藥量有關，哺乳期婦女不宜用。 老人注意事項： 慎用。

用于緩解各種關節炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

清熱，祛濕，利膽。用于肝膽濕熱所致的脅痛、口苦；急性膽囊炎、膽管炎見上述證候者。

為非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50為360mg/kg。

1交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者，對本品也可能過敏； 2飯后給藥或與食物或抗酸藥同服，以減少胃腸刺激； 3一日量超過20mg時，發生胃腸潰瘍的危險明顯增加； 4一般在用藥開始后7～12天，還難以達到穩定的血藥濃度，因此，療效的評定常須在用藥2周后； 5用藥期間如出現過敏反應、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留及嚴重胃腸反應時，應即停藥 6過量中毒時應即行催吐或洗胃，并進行支持和對癥治療； 7下列情況應慎用：①有凝血機制或血小板功能障礙時；②哮喘；③心功能不全或高血壓；④腎功能不全；⑤老年人； 8長期用藥者應定期復查肝、腎功能及血象； 9本品為對癥治療藥物，必須同時進行病因治療； 10能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持續到停藥后2周。術前和術后應停用。

1.非肝膽濕熱癥患者，如脾胃虛寒證等不宜使用。 2.過敏體質者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用，如使用應定期監測肝腎功能。 4.合并膽道梗阻時不宜使用。 5.使用過程中應密切觀察病情變化，如發熱，黃疸、上腹痛等癥加重時應及時請外科診治。6.本品中苦木有小毒，不宜久服。 7.本品療程建議不超過2周。 8.服藥期間飲食宜清淡，忌食油膩及辛辣食物，并戒酒。 9.孕婦慎用。