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萘丁美酮分散片
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萘丁美酮分散片

處方 醫保

通用名稱:萘丁美酮分散片

批準文號:國藥準字H20040166

生產企業: 泉州市靈源藥業有限公司

功能主治:適用于骨關節炎和類風濕性關節炎及需抗炎治療的類似癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘丁美酮分散片
萘丁美酮分散片
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

主要成分 通用名萘丁美酮 化學名稱為:4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

泉州市靈源藥業有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字H20040166

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

適用于骨關節炎和類風濕性關節炎及需抗炎治療的類似癥狀。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

成人:口服,每次1g(2片),每日一次,睡前服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g作為起始劑量,逐漸上調至有效劑量。對嚴重或持續癥狀,或急性加重期,可另外增加500mg-1g,清晨給藥。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

1活動性消化性潰瘍、嚴重肝損害(如,肝硬化)、對萘丁美酮及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 2妊娠和哺乳期使用:動物試驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣,足夠高劑量給予動物可見母系毒性,記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩,這被認為是由于抑制前列腺素合成的作用。 3萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發現,用于孕婦的安全性沒有被確定。萘

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

兒童注意事項:   兒童不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。 老人注意事項: 老年人用本品時一般每日不應超過1g(2片),通常0.5g(1片)就會取得滿意的效果。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

適用于骨關節炎和類風濕性關節炎及需抗炎治療的類似癥狀。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

本品為非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。 1抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。 2胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發生率較低。 3對出血和凝血無影響:本品對健康志愿者的血標本,在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。

注意事項

1.具有消化性潰瘍史的病人服用本品時,應對其癥狀的復發情況進行定期檢查。 2.腎功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分鐘)應減少劑量或禁用。 3.有心力衰竭、水腫或有高血壓者應慎用本品。 4.用餐中服用本品的吸收率可增加,應在餐后或晚間服藥。 5.本品每日服用量超過2g時腹瀉發生率增加 6.本品常用劑量為每日1g,對于癥狀嚴重或持續存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。 7.已確定為阿司匹林過敏的患者用萘丁美酮可能有相似反應。 8.肝功能一些參數的變化,尤其是堿性磷酸酯酶,在慢性炎癥障礙

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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