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鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松片

鹽酸乙哌立松片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸乙哌立松片

批準文號:國藥準字H20040106

生產企業: 四川志遠廣和制藥有限公司

功能主治:中樞性肌肉松弛藥。1.用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;2.用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松片
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

鹽酸乙哌立松eperisoneHCl,4-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽,分子式為C17H25NO·HCl,分子量為295.85。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

四川志遠廣和制藥有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字H20040106

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

中樞性肌肉松弛藥。1.用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;2.用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

飯后口服。通常成人一次1片,一日3次。或遵醫囑。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

嚴重肝、腎功能障礙者,伴有休克者,哺乳期婦女禁用。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

兒童注意事項: 尚無兒童用藥經驗,不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦慎用。 2.哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 一般情況下老年人的生理功能有所降低,故請注意采取減量等措施。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

中樞性肌肉松弛藥。1.用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;2.用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1.緩解骨骼肌緊張亢進 (1)抑制實驗性強直 可劑量依賴性抑制大白鼠的丘間切斷去腦強直(γ-強直)以及缺血性大腦強直(α-強直)。 (2)抑制脊髓反射 在脊髓貓實驗中可同程度抑制貓脊髓后根的刺激引起的單突觸性以及多突觸性反射電位。 (3)通過γ-系減輕肌梭的靈敏度 可在給藥30分鐘后,抑制人的肌梭中產生的傳入神經(1α纖維)的活動。本品抑制動物的γ-運動神經元自發發射,但不直接作用于肌梭。因此可以認為,本品借助γ-系減輕肌梭的靈敏度。 2.擴張血管、改善血流 (1)血管擴張作用 通過對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用(啄鼠)和肌交感神經抑制作用(人),可擴張血管。 (2)增加血流作用 在人、猴以及狗可增加皮膚、肌肉以及外頸動脈、內頸動脈、椎骨動脈的血流。 3.具有鎮痛以及疼痛反射抑制作用 從對大白鼠脊髓灌流本藥對抑制尾部夾痛(TailPinch)的疼痛反射,清除本藥可回復的結果表明,本藥在脊髓水平顯示鎮痛作用。 4.使隨意運動自如 用于中風患者等痙攣性麻痹病例中,可改善Cybex的轉矩曲線以及肌電圖。在降低痙攣肌肌力的情況下,使上下肢的伸展、曲折動作輕快順利,隨意運動自如。 毒理研究:資料顯示,長期毒性:SD大鼠連續經口投與本品26周或52周,劑量為25.50、100、200mg/kg/日,結果25mg/kg組未見任何異常。即使50mg/kg以上組也未發生嚴重影響;對獵兔犬連續53周經口投與本品l0、25.625mg/kg/日,結果10mg/kg組未發現任何異常,25mg/kg以上組,雖有嘔吐、流涎、肝重量增加傾向和肝細胞輕度腫大等變化,但一經停藥便可恢復。 生殖毒性試驗:從對SD系大白鼠妊娠前和器官形成初期、圍產、哺乳期以及家兔器官形成期經口投與25-500mg/kg日的本品,結果表明,對母體動物在投與200mg/kg以上時產生影響,對圍產、哺乳期的新生仔,發現有輕度發育延遲,但無致畸性,對新生仔運動功能的發育、學習、生殖功能以及F2胎仔均未有影響。

注意事項

1.肝功能障礙患者、孕婦慎用; 2.若出現四肢無力、站立不穩、嗜睡等癥狀時,應減少或停止用藥; 3.用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險性機械操作; 4.用藥期間應注意觀察血壓、肝功能、腎功能與血象的情況。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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