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精氨酸布洛芬顆粒
精氨酸布洛芬顆粒

精氨酸布洛芬顆粒

處方 醫保

通用名稱:精氨酸布洛芬顆粒

批準文號:國藥準字H20058760

生產企業: 海南贊邦制藥有限公司

功能主治:治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
精氨酸布洛芬顆粒
精氨酸布洛芬顆粒
甲氨蝶呤片
甲氨蝶呤片
主要成分

  本品為白色顆粒性粉末;具特殊的香味。

甲氨蝶呤。

生產企業

海南贊邦制藥有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058760

國藥準字H19983205

說明
作用與功效

治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

用法用量

  成人:1.抗風濕:一次0.4-0.8g,一日3-4次。類風濕關節炎比骨性關節炎用量大。一日最大用藥量不超過2.4g。2.輕、中度疼痛:(1)一次0.2-0.4g,每4-6小時1次。一日最大用藥量不宜超過2.4g。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(4)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(5)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。3.發熱:(1)一次0.2g,一日3-4次。(2)分散片:推薦劑量為一次0.2-0.4g,一日3次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。4.抗炎:(1)緩釋片:一次0.3-0.6g,早、晚各一次。(2)緩釋膠囊:一次0.3g,早、晚各一次。(3)緩釋混懸劑:推薦劑量為一次0.3-0.6g,一日2次。局部給藥乳膏:依患處面積大小,取適量輕揉患處,一日3-4次。搽劑:涂患處,一次2-4ml,一日3次。直腸給藥一次100mg,如需再次用藥應間隔4小時以上。  兒童:口服給藥12歲以上兒童用法用量同成人(除風濕性疾病)。1-12歲兒童用法用量如下:1.發熱:(1)分散片、混懸液:推薦劑量為一日20mg/kg,分3次服用。(2)緩釋混懸劑:推薦劑量為一日20mg/kg,分2次服用。(3)混懸滴劑具體用法如下:一次5-10mg/kg,需要時每6-8小時重復使用,每24小時不超過4次。或參照下表,用滴管量取。使用前請搖勻使用后請清洗滴管。

口服成人一次5mg~10mg(2-4片),一日1次,每周1~2次,一療程安全量5...

副作用

  (1)對本藥過敏者。(2)對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。(3)活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。(4)有失血傾向者。(5)孕婦。(6)哺乳期婦女。(7)脫水小兒禁用本藥滴劑。(8)對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。

1、胃腸道反應,包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見,偶見偽膜性或出血性腸炎等;2、肝功能損害,包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶,γ-谷氨酰轉肽酶等增高,長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變;3、大劑量應用時,由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病,此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥;4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化;5、骨髓抑制:主要為白細胞和血小板減少,長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制,貧血和血小板下降

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下的兒童應在醫生指導下用藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠第1-6個月,動物的生殖研究發現布洛芬對胎兒沒有影響,但沒有對妊娠婦女的對照研究。妊娠第7-9個月,可能出現動脈導管閉合不全,,以及可能減低子宮收縮,因此應避免使用本品。測定進入母乳極低量的布洛芬很少有可用的研究,總之,本品在哺乳期應避免使用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

治療不同原因引起的疼痛,如肌肉疼痛,外科手術及創傷引起的疼痛、牙痛、

1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病;2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病;3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

藥理作用

  【藥理毒理】本品為非甾體類抗炎藥(NSAID),能抑制前列腺素合成,具有鎮痛、抗炎和解熱的作用。精氨洛芬為布洛芬精氨酸鹽,提高布洛芬的溶解度,比布洛芬的吸收速度更快,服藥后15~30分鐘即達到止痛作用。并能發揮止痛和抗炎的作用,治療效果良好。使用中等劑量,每天用藥1.2g,主要起解熱止痛作用。大劑量具有顯著的抗炎作用。【藥代動力學】顆粒劑所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15~30分鐘即可達到相當于25mg/L活性成份的最大平均血漿濃度(與其它布洛芬劑型相比,其它布洛芬劑型在服藥后1~2小時才能達到15mg/L的平均血漿濃度)。本品主要通過小腸吸收,血漿半衰期為1.5~2小時。同時蛋白結合率達約99%。主要以無活性代謝物形式迅速通過腎臟排泄。即使在長時期治療間也無蓄積現象的報道。服用布洛芬后,布洛芬及其它的代謝產物在24小時內完全排泄。

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用于細胞周期的S期,屬細胞周期特異性藥物,對G1S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。

注意事項

1.交叉過敏對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者,也可能對本藥過敏。2.禁忌癥1.對本藥過敏者。2.對阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥過敏者。3.活動性消化性潰瘍或潰瘍合并出血(或穿孔)者。4.有失血傾向者。5.孕婦。6.哺乳期婦女。7.脫水小兒禁用本藥滴劑。8.對丙二醇及對羥基苯甲酸甲酯鈉過敏者禁用本藥乳膏。3.慎用1.支氣管哮喘患者或有此病史者(可能引起支氣管痙攣)。2.心功能不全、高血壓患者。3.血友病或其它出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)患者。4.有消化性潰瘍史者。5.腸胃疾病患者。6.嚴重肝功能不全者。7.腎功能不全者。8.紅斑狼瘡或其它免疫疾病患者。9.6個月以下小兒。4.藥物對妊娠的影響妊娠晚期用藥可使孕期延長,引起難產及產程延長。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級,妊娠晚期為D級。5.藥物對檢驗值或診斷的影響1.可抑制血小板聚集,使出血時間延長(停藥24小時后該作用即可消失)。2.血尿素氮及血清肌酸酐含量升高,肌酐清除率下降。3.氨基轉移酶升高。

1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑為輕,但長期服用后,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥為小,但亦可導致閉經和精子減少或缺乏,尤其是在長期應用較大劑量后,但一般多不嚴重,有時呈不可逆性;3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時,禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用;

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