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奧拉帕利片
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奧拉帕利片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:奧拉帕利片

批準文號:H20180049

生產(chǎn)企業(yè): AbbVie Limited

功能主治:1.適用于用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療,無論BRCA突變與否;2.適用于治療攜帶BRCA突變的HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧拉帕利片
奧拉帕利片
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

醋酸阿比特龍。

本品主要成分為奧沙利鉑

生產(chǎn)企業(yè)

AbbVie Limited

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

批準文號

H20180049

國藥準字H20103039

說明
作用與功效

1.適用于用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療,無論BRCA突變與否;2.適用于治療攜帶BRCA突變的HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

1.治療卵巢癌推薦劑量為300mg/次,每日2次;2.治療乳腺癌推薦劑量為300...

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。調(diào)整劑量以安全性,尤其是神經(jīng)學的安全性為依據(jù)。

副作用

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、疲勞、貧血、中性粒細胞減少、血小板減少等。

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

成分

1.適用于用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療,無論BRCA突變與否;2.適用于治療攜帶BRCA突變的HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

1、造血系統(tǒng):本品具有一定的血液毒性。當單獨用藥時,可引起下述不良反應(yīng):貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少,有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時,中性粒細胞減少癥及血小板減少癥等血液學毒性增加;2、消化系統(tǒng):單獨應(yīng)用本品,可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時很嚴重。當與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時,這些副作用顯著增加。建議給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥;3、神經(jīng)系統(tǒng):以末梢神經(jīng)炎為特征的周圍性感覺神經(jīng)病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現(xiàn)而無解剖學依據(jù)。可自行恢復(fù)而無后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺異常可在治療休息期減輕,但在累積劑量大于800mg/m2(6個周期)時,有可能導(dǎo)致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止后數(shù)月之內(nèi),3/4以上病人的神經(jīng)毒性可減輕或消失。當出現(xiàn)可逆性的感覺異常時,并不需要調(diào)整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調(diào)整應(yīng)以所觀察到的神經(jīng)癥狀的持續(xù)時間和嚴重性為依據(jù)。當感覺異常在兩個療程中間持續(xù)存在,疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現(xiàn)時,本品給藥量應(yīng)減少25%(或100mg/m2),如果在調(diào)整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重,應(yīng)停止治療。在癥狀完全或部分消失之后,仍有可能全量或減量使用,應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的判斷做出決定。

注意事項

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退、疲勞、貧血、中性粒細胞減少、血小板減少等。

1本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應(yīng)嚴密監(jiān)測其神經(jīng)學安全性;2、由于本品在消化系統(tǒng)毒性,如惡心、嘔吐,應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥;3、當出現(xiàn)血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下一周期用藥,直到恢復(fù);4、在每次治療之前應(yīng)進行血液學計數(shù)和分類,亦應(yīng)進行神經(jīng)學檢查,之后應(yīng)定期進行。

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