氨碘肽注射液

玻璃酸鈉滴眼液

本品為豬全眼球與甲狀腺經胰酶和霉菌蛋白酶水解提取精制而成的生化制劑，含有機碘和谷胱甘天冬賴等十八種氨基酸、多肽、核苷酸和多種微量元素等。本品輔料為：聚山梨酯-80。

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

杭州國光藥業有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字H20013309

注冊證號H20130583

用于玻璃體渾濁及早期老年性白內障等眼病。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

肌內注射，一次2毫升，或遵醫囑，30日為一個療程。滴眼每日2-4次。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

1.對本品過敏者禁用。 2.眼部有嚴重炎癥或潰瘍者禁用。 3.患有甲狀腺機能亢進者禁用，其他內分泌紊亂者慎用。 4.正在使用汞制劑者禁止同時使用本品。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

用于玻璃體渾濁及早期老年性白內障等眼病。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

本品能改善眼部血液循環和新陳代謝，促進玻璃體渾濁吸收，促進組織修復再生，阻止白內障發展，提高視覺功能。

1.個別病人用藥后如出現皮膚瘙癢及全身不適者，應停用。 2.本品如有振搖后不消失的析出物，則不能使用。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用并咨詢醫生。